玫瑰演示文稿.ppt

玫瑰组织培养及再生方法研究 玫瑰的再生方法就是利用植物组培技术使外植体诱导不定芽或不定根器官发生的过程。  玫瑰组织培养的方法属于植物组织培养方法；包括：培养基的配制 灭菌 接种 培养 驯化移栽等步骤 玫瑰组织培养过程中的一些特殊性 在材料休眠末期或萌动前期选取外植体较为有利。从生长在田间或盆栽的优良品种植株上，选取生长健壮、无病虫害的当年生枝条的茎尖和幼茎。取材最好在晴天正午，并且取用植株上部的幼茎。阴雨天或靠近地面的幼茎，表面污染较为严重，难于消毒。 愈伤组织的诱导 ： 将外植体接种于MS+BA 0.2mg/L+NAA 0.5mg/L+蔗糖10000mg/L的培养基上，在培养基内培养两周，外植体基部就会长出愈伤组织，之后每一周应转移到新鲜的培养基上一次，以保证愈伤组织体积的增长需求 。此时的培养基是不能分化出幼苗的，必须经过分化培养，转移到G+BA0.1mg/l+NAA 0.2mg/L+LH500mg/L+蔗糖20kmg/L的培养基上培养，愈伤组织由疏松转向致密，继续接种到G+BA 0.4mg/L+NAA0.1mg/L+LH500mg/L+蔗糖35kmg/L的培养基上进行继代培养，每周转移一次，大约四到六周形成胚状体 不定芽的诱导 不定芽：从叶、根或茎节间等通常不形成芽的部位生出的芽 不定芽的诱导来源于枝条中部的侧芽的繁殖，且侧芽的繁殖速率最快 提高不定芽的诱导 增殖培养方法 ： 一靠无菌苗切段繁殖； 二靠诱导不定芽，形成从生苗； 三靠愈伤组织形成体细胞胚或原球胚。 壮苗与生根 壮苗培养的培养基为：MS+BA03～05+NAA001～01或MS+BA03～05+IBA03 许多研究结果表明，玫瑰茎段微繁殖容易生根，使用植物激素IAA，IBA或NAA含量01～05mg/L，蔗糖含量2%～25%的MS培养基有利于玫瑰茎段生根 另外，光照、温度等对玫瑰微繁殖生根也有直接影响。 炼苗和大田移植 炼苗和大田移植是玫瑰繁殖获得成功的最后阶段 一般玫瑰微繁殖炼苗需经过室内三天的取盖炼苗，然后将苗从瓶中取出，洗去根部培养基，定植在珍珠岩、泥炭、或沙土中，用3～5%的多菌灵喷洗 炼苗时要注意基质中的水分含量，水分太少，不能满足苗生长发育；水分太多，导致烂苗。炼苗中、后期要注意通气，给予足够的光照 。 组织培养技术为玫瑰的繁殖和新品种的选育提供了新的途径，可以满足规模化生产的需要。主要体现在： 能够获得无病毒植株 帮助玫瑰快速繁殖 可以培育新品种 种质资源的保存 发展前景 采用组织培养方法繁殖玫瑰，生产周期短，繁殖系数高，成本低，经济效益高。另外组培快繁可以保证苗表型一致，克服种子繁殖苗木表型不一致，遗传稳定性差的缺点，提高苗木的商品性状有利于进行工厂化生产，为大田生产奠定基础，有很大的应用前景 * * 玫瑰（rose）是蔷薇科、蔷薇属直立灌木 外植体选取 提高不定芽的诱导有以下几个因素 ： ①在培养基中添加蔗糖有增加丛芽数量的作用； ②加入低浓度的GA能够进一步改善芽繁殖，95%的外植体能产生7个以上的不定芽 ③能提高芽繁殖数量的物质还有月桂酸甲酯、乙烯等。 ④作为诱导不定芽的需要培养基为MS培养基