8小鼠生物学特性.ppt

小鼠 一、小鼠成为最常用实验动物的原因 1、体积小、繁殖快、饲养容易 2、遗传学研究最详细。 3、与人的遗传学组织相似 4、与人的发育模式相似 5、有众多遗传背景清楚的近交系和人类疾病的动物模型 二、小鼠的生物学特点 1、外观：嘴尖，头呈锥体形，嘴脸前部两侧有19根触须，耳耸立呈半圆形，眼睛大而鲜红。尾长约与体长相等。尾部被有短毛和环状角质鳞片。健康小鼠应无外伤、皮毛光滑紧贴皮肤，四肢匀称、眼睛亮而有神。 6、体温调节和水的代谢 小鼠体表面积相对较大，因此环境温度的波动常可引起小鼠发生明显的生理学反应。对寒冷的应答反应为不发抖的产热作用，寒冷静态下小鼠产生的热量相当于基础代谢率的3倍，比其他任何动物的变化都大。小鼠没有汗腺，不能加大喘气，唾液分泌能力有限，因此在实验室或运输途中如果环境温度升高，只能以体温升高、代谢率下降以及耳血管扩张来加快散热。持续高温常引起动物死亡或产生后效应，出现某些生理功能的不可逆损害。 7、遗传学特性 小鼠共有20对染色体（2n=40）和 相同数量的连锁群。据小鼠基因组计划 推测小鼠共有3万多个结构基因，已查明 定位的有超过7千个基因 三、在生物医学研究中的应用 1、药物学研究 1）药物的急性毒性试验：测定药物或化学制剂的半数致死量（LD50）和药物的致癌性试验。 2）生物制品的鉴定：广泛用于血清、疫苗如百日咳菌苗、乙肝疫苗等的鉴定；激素效价测定，如HCG的生物效价测定。 3）药物对疾病综合治疗效果的筛选试验：如抗肿瘤药物的筛选。 4）药物药效和副作用的评价：如利用小鼠瞳孔放大作用测试药物对副交感神经和神经连接的影响；利用声源性惊厥的小鼠评价抗痉挛药物；用小鼠热板技术引起的后爪运动或机械压尾评价止痛药；用Termorine的羟基衍生物可诱发小鼠发抖来评价抗发抖（如帕金森氏病不自觉的发抖）药物的药效；用小鼠角膜和耳廓反射评价镇静药药效；用于全身麻醉药的测试和评价。 国际行为遗传学学会成立于1997年 学术刊物于2001年1月发行第一期月刊名称为《Gene，Brain and Behaviors》 网址：G2B.org 大鼠(RAT) 一、生物学特点 1、解剖学 大鼠成年体长不小于18-20cm。尾上覆盖有短毛和环状角质鳞片，数量多于200片。 大鼠无扁桃体，味觉不发达；胃分为两部分，即前胃（非腺胃）和胃体（腺胃），两部分有1个界限脊隔开。食管通过界限脊的一个褶进入胃小弯。此褶是大鼠不会呕吐的原因。肝有4叶，再生能力强，经部分肝切除术后仍可再生。 二、在生物医学研究中的应用 1、药物学研究：大鼠繁殖力强，易饲养形体大小合适，给药容易，采样量合适方便；畸胎发生率低，行为多样化；常用于药物毒力、药效评价、药物代谢、新药筛选等研究。 四、常见疾病及防治 1、沙门氏菌病：是一种经消化道感染的人畜共患病。流行迅速，死亡率高50-70%。 暴发型：动物突然死亡无明显症状，大体解剖可见内脏充血，肝脏坏死及卡他性肠炎。 急性型和亚急性型：厌食、体重下降、嗜睡、被毛粗乱、弓背、结膜炎、腹泻或粘液便，偶有便血，肝和脾肿大、腹部膨胀。多在7-10天死亡。 慢性型：厌食、体重下降，偶见腹泻，成为带菌动物，长期排菌。 控制手段以预防为主，加强卫生管理，防止野鼠和其他动物昆虫粪便污染饲料和饮水。患病鼠群全部淘汰，并对所用笼具、食具和房舍彻底消毒。 2）脱脚病：是由鼠痘病毒引起的一种感染性极强的毁灭性疾病。 急性发病时常表现出被毛松乱及全身衰竭，多于几个小时内死亡，死亡率极高。 慢性感染时表现为头面部肿胀、结膜发炎、皮肤出现丘疹、四肢肿胀，进而溃疡，严重时脚尾坏死脱落。尸检可见广泛肝脾坏死或有白色坏死灶，感染细胞胞浆内出现嗜酸性包涵体。带毒小鼠可成为引起再次爆发流行的传染源。 控制办法：对发生疫情的小鼠群全部淘汰，彻底消毒，疫情小鼠用过的物品严格消毒；封闭房舍用福尔马林熏蒸消毒。消毒后的房舍在使用前应用警戒鼠监测，以保证发生疫情的房舍无害化。 3）淋巴细胞性脉络丛脑膜炎：是由LCM病毒引起的人畜共患病。 大脑型：自然感染不多见。脑内接种病毒后，表现为活动减少、弓背、头部震颤、肢体极度性痉挛惊厥、后肢强直，发病后1-3天内死亡或5-6天后康复。 内脏型：于感染后6-7天开始出现症状，被毛松乱、结膜发炎、弓背、腹水、嗜睡，以至死亡或小鼠耐过几周后可逐渐恢复。 迟发型：感染此病毒的新生小鼠呈慢性带毒者，或由于肾脏损伤引起死亡，乳鼠感染第二周出现死亡，表现为毛发稀少、衰弱，存活者康复缓慢、发育不良、个体矮小。 防治的办法是严格控制野鼠、感染鼠或被污染材料物品进入饲养区，外来鼠应经检测为抗体阴性方能进入，对已感染的小鼠应处死淘汰。 4）