适应性免疫应答细胞T淋巴细胞重点培训.pptVIP

INSTITUTE FOR IMMUNOBIOLOGY;T淋巴细胞 ;T细胞是由一群功能不同的异质性淋巴细胞组成，由于它在胸腺内分化成熟故称为T细胞。 成熟T细胞由胸腺迁出，移居于周围淋巴组织中淋巴节的副皮质区和脾白髓小动脉的周围。 T细胞执行特异性细胞免疫应答 并在TD-Ag诱导的体液免疫应答中发挥重要作用;一、T淋巴细胞表面分子;加强T细胞与APC或靶细胞的相互作用 通过胞浆区的CxCP基序与p56lck(Src family tyrosine kinase LCK)酪氨酸激酶相连，参与T细胞活化和增殖信号转导 ;3. 协同（辅助）信号分子;CD40L;T细胞与APC细胞间的主要辅助分子;2、ICOS 3、CD40L 4、CD2 5、LFA-1和ICAM-1;4. 其它一些受体;二、T细胞分化发育;胸腺微环境是诱导并调控T细胞分化发育的关键因素 胸腺基质细胞（TSC） 细胞因子 胸腺激素;双阴性期（DN） 原T细胞（pro-T）、前T细胞（pre-T） αβTCR－ 、CD3 － 、CD4 － 、CD8 －;1. T细胞发育的阳性选择（positive selection）;3.病毒性肺炎 如冠状病毒、腺病毒、流感病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒等。 　　4.真菌性肺炎 如白念珠菌、曲霉、放射菌等。 　　5.其它病原体所致的肺炎 如立克次体、弓形虫、原虫、寄生虫如肺包虫、肺吸虫、肺血吸虫）等。机体免疫力低下者（如艾滋病患者）容易伴发肺部卡氏肺包子虫、军团菌、鸟形分支杆菌、结核菌、弓形体等感染。 　　6.理化因素所致的肺炎 如放射性肺炎、胃酸吸入、药物等引起的化学性肺炎等。 　　7.支原体肺炎 由肺炎支气体引起。 编辑本段发病原因 ?? 肺炎 　　患肺炎的原因可能是：接触到一些厉害的病菌或病毒身体抵抗力弱， 如长期吸烟。上呼吸道感染时，没有正确处理。例如是没有正确地看医生、没有正确地看服药，又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多（Sputum retention)。 　　如果一年内有多过一次真正的肺炎 （一些医生误看X光片或滥用了肺炎的诊断)，原因可能是：身体抵抗力弱 （先天性或后天性) 气管有异物。尤其是幼童。 心肺有其它病变：如癌病、气管扩张、肺尘埃沉着病、没有正确地看医生、没有正确地看服药，又或者是滥用止咳药止咳以至痰和菌愈积愈多（Sputum retention) 工作环境有问题。注意改善空气流通、冷气系统。 ;2. T细胞发育的阴性选择（negative selection）;T细胞在胸腺中的阳性选择和阴性选择 ;三、T细胞亚群;TCRαβT和TCRγδT细胞 ;2）根据T细胞是否表达CD4或CD8分类 CD4+ T细胞或CD8+ T细胞; Th细胞 根据所分泌的细胞因子不同，将其分为Th0、Th1和Th2亚型。 Tc细胞 杀伤、分泌IFNγ、IL-4、IL-5和IL-10 Ts细胞 TDTH 主要为CD4 + Th1;4）初始T细胞和记忆性T细胞 记忆性T细胞表达CD45RO，而初始T细胞表达CD45RA 5）NK1.1 T细胞 其TCR识别的抗原是由CD1分子提呈的脂类和糖脂类抗原;1）免疫调节功能（Th1、 Th2 、 Th3、Ts 、 Treg） 2）特异性杀伤功能（CTL、Th1、γδT） 3）介导超敏反应（TDTH） 4) 新型效应Ｔ细胞：Th17;Naturally occurring CD4+CD25+ Treg cells (5–6%) GITR and Foxp3 a cell–cell contact mechanism ;Naturally occurring CD4+CD25+Foxp3+ Tregs;Extrathymic induction and function of adaptive regulatory T cells. Adaptive regulatory T cells (aTregs) differentiate from naive conventional CD4+ T cells either as a result of suboptimal antigenic stimulation by resting/immature DC, the influence of suppressive cytokines like IL-10, TGF-b or cell conta