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药物制剂工高级理论复习题（201年月在零售药品中，凭盖有医疗单位公章的医师处方限量供应的是 A．非处方药　　　B一类精神药　　C麻醉药品 D放射性药品　　E二类精神药 药品广告须经　　A.省级药监部门批准，发给证书 B.审批，发给药品广告批准文号 C.企业所在地省级药监部门批准，并发给药品广告批准文号 　　D.国家药监部门批准，可在全国任何地方做广告 E.所在地的县级药监部门批准，发给证明 GMP规定，必须使用独立的厂房和设施，分装应保持相对负压的药品是　　A青霉素类等高致敏药品　　B毒性药品　　C放射性药品　　D一般生化类药品　　E普通药品GMP的适用范围是 ( A ) 　　A药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序 　　B原料药生产的全过程 　　C中药材的选种栽培 　　D药品生产的关键工序 　　E注射剂品种的生产过程 生产药品设备更换时，关键环节是进行 　　A设备验证　　B．设备检修　　C设备维护、保养 　　D设备清洁卫生　　E设备的登记 《中华人民共和国药典》最新版本为何年出版： A、1982 B、1995 C、2000 D、2005 E、2016、道德义务不同于法律义务在于 A．必须履行一定的义务 B享有一定的权利 C自觉履行义务 D．具有强制性 E有条件的完成义务 负责标定国家药品标准品、对照品的是 （　 C　）　　A药品监督管理部门 B国家药典委员会　　C中国药品生物制品检定所 D工商行政管理部门　E司法部门麻醉药品专用卡的持有者是 A．科研单位　　B．教学单位　　C经营单位 D经批准的危重病人　　E医疗卫生单位 A．明胶、甘油、水 B．淀粉、甘油、水 C．可压性淀粉、丙二醇、水 D．明胶、甘油、乙醇 E．PEG、水 22、生产时，应避免与其它药品使用同一设备和空气净化系统的药品是 　　A生化制品、普通制品　　B放射性药品、一般药品 　　C毒性药品、外用药　　D激素类药品 　　E激素类、抗肿瘤类化学药品 制备六味地黄丸时,每100g粉末应加炼蜜　（ D　） A250g 　B．200g 　C．150g 　D．100g 　E．50g 24、新开办的药品生产企业（车间）申请GMP认证时，除报送规定的资料外，还必须报送A．开办药品生产企业（车间）批准立项文件 B生产品种或剂型3批试生产记 录　　C生产品种或剂型3批试生产样品　　D所在地药品检定所的检验报告　　E开办药品生产企业（车间）批准立项文件和拟生产品种或剂型3批试生产记录 下列离子表面活性剂  A． B． C．  D． E．司盘 27、表面活性剂毒性大小排列顺序是  A．非离子型阴离子型阳离子型两性离子型 B阳离子型阴离子型两性离子型非离子型 C阴离子型阳离子型两性离子型非离子型 D两性离子型阴离子型阳离子型非离子型 E非离子型两性离子型阴离子型阳离子型 下列关于药材粉碎原则的叙述，错误的是( )　　A．不同质地药材选用不同粉碎方法，即施予不同机械力B．粉碎过程若有不易粉碎部位且不含有效部位可以弃去C．只需粉碎到需要的粉碎度 D．适宜粉碎，不时筛分，提高粉碎效率E．粉碎毒物或刺激性较强的药物时，应严格注意劳动保护和安全技术Span-80(HLB=4.3)2g和Tween-80(HLB=15.0)4g混合物的HLB值是（ A ） A．11．43 B.10.71 C. 7.86 D. 3.55 E.3.21 32．复方碘口服溶液中的碘化钾主要作为（ C ） A．增溶剂 B.防腐剂 C.助溶剂 D.助滤剂 E.润湿剂 33．注射用水和纯化水检查项目的主要区别是（ C ） A．钙盐 B.氯化物 C. 细菌内毒素 D. 硫酸盐 E.重金属 34．不能作为防止主药氧化的附加剂是（ B ） A．焦亚硫酸钠 B.氯化钠 C.依地酸二钠 D.N2 E.CO2 35．硬脂酸镁在制备片剂中的作用主要是（ D ） A．稀释剂 B.吸收剂 C、.粘合剂 D.润滑剂 E.崩解剂 36．灭菌效果以杀死（ E ）为标准 A．细菌体 B.真菌 C．病毒 D.热