2016高中化学选修5第三章第一节醇酚.ppt

　　练习1　对于 ，若断裂C—O键，则可能发生的反应有(　　) 　　①与钠反应 ②卤代反应 ③消去反应 ④催化氧化反应 　　A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 　　 　　 B 　练习2　下列4种醇中，不能被催化氧化的是(　　) 　　 　　 D 实验室制取少量溴乙烷的装置如下图 （1）圆底烧瓶中加入的反应物是 溴化钠、乙醇和1:1的硫酸。 （2）发生的主要反应的化学方程式： NaBr＋H2SO4 → HBr＋NaHSO4 HBr＋CH3CH2OH CH3CH2Br＋H2O 3.将生成物导入盛有冰水混合物试管A中它的作用是： 。 4.试管A中的物质分为三层（如图所示），产物在第 层。 5.试管A中除了产物和水，还可能存在 、 (化学式)。 6.用浓硫酸进行实验，若试管A中获得的有机物呈棕黄色，除去其中杂质的正确方法是 。 a．蒸馏 b．氢氧化钠溶液洗涤 c．用四氯化碳萃取 d．用亚硫酸钠溶液洗涤 7.若试管B中的酸性高锰酸钾溶液褪色，使之褪色的物质的名称是 。 8.实验员老师建议把上述装置中的仪器连接部分都改成标准玻璃接口，其原因是： 。 冷却、液封溴乙烷 3 HBr CH3CH2OH d 乙烯 反应会产生Br2，腐蚀橡胶 ㈠．苯酚的分子组成和分子结构 ㈡．苯酚的物理性质 ㈢．苯酚的化学性质 ①苯酚的酸性；②苯酚的取代反应；③显色反应； 二、酚 　　苯酚的分子式为C6H6O，它的结构式为 ，简写为 、 或___________。 C6H5OH 二、苯酚 ㈠．苯酚的分子组成和分子结构 (1)纯净的苯酚是无色晶体,但放置时间较长的苯酚往往呈粉红色,这是由于部分苯酚被空气中的氧气氧化。(2)苯酚具有特殊的气味,熔点为43 ℃。 (3)苯酚易溶于乙醇等有机溶剂，室温下,在水中的溶解度是9.3 g，当温度高于65 ℃时，能与水混溶。 注意： ①苯酚易被空气中的氧气氧化，苯酚要密封保存。 ②苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心，如不慎沾到皮肤上，应立即用酒精洗涤。 　　 ㈡．苯酚的物理性质 (1)苯酚的酸性 ㈢．苯酚的化学性质 实验 现象 ①向盛有少量苯酚晶体的试管中加入2 mL蒸馏水，振荡试管。 ②向试管中逐滴加入5%的NaOH溶液并振荡试管 ③再向试管中加入稀盐酸 得到浑浊的液体 溶液变澄清 出现浑浊 实验结论：①室温下，苯酚在水中的溶解度较小。 实验3-3 　　 ＋NaOH→ ＋H2O ②苯酚能与NaOH反应，表现出酸性，俗称石炭酸： (1)苯酚的酸性 　　③苯酚钠与盐酸反应又重新生成苯酚，证明苯酚具有弱酸性： 　　 ＋HCl→ ＋NaCl 　　④苯酚钠能与CO2反应又重新生成苯酚，说明苯酚的酸性比碳酸弱： 　　 ＋CO2＋H2O→ ＋NaHCO3 氢原子活性：HCl＞CH3COOH＞H2CO3＞苯酚＞水＞醇 　　(2)苯酚的取代反应 　实验现象：向苯酚溶液中加浓溴水，立即有白色沉淀产生。 　实验结论：苯酚分子中苯环上的氢原子很容易被溴原子取代，生成2,4,6－三溴苯酚，反应的化学方程式为： 　　 ＋3Br2→ ↓＋3HBr 实验3-4 苯酚与溴的反应很灵敏，可用于苯酚的定性检验与定量测定。 不溶与水，易溶于有机溶剂 　　(3)显色反应 　　遇Fe3＋呈紫色，可用于检验苯酚的存在。 　4．苯酚的用途 　　苯酚是一种重要的化工原料，广泛用于制造酚醛树脂、染料、医药、农药等。 　　[问题1]、苯酚分子中，苯环与羟基的相互影响 　　1．在苯酚分子中，苯基影响了羟基上的氢原子，促使它比水分子中羟基上的氢更易电离，使溶液显弱酸性， 电离方程式为 ＋H＋。 　　 在化学性质方面主要体现在苯酚能与NaOH反应，而乙醇不与NaOH反应。 　　2