氨基甲酸酯异山梨醇丁苯酞开环物三联体的合成-中国药科大学学报.PDFVIP

学 报 ２０２ ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｈｉｎａＰｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ　２０１３，４４（３）：２０２－２０６ ·论　　文 · 氨基甲酸酯异山梨醇丁苯酞开环物三联体的 合成及抗血小板聚集活性 １ １ ２ ２ １ ３ １ １ 杨春昱 ，黄张建 ，凌菁菁 ，季　晖 ，赖宜生 ，徐进宜 ，彭司勋 ，张奕华 １ ２ ３ （中国药科大学 新药研究中心；药理学教研室；药物化学教研室，南京２１０００９） 摘　要　合成一系列氨基甲酸酯异山梨醇丁苯酞开环物三联体（８ａ～８ｉ），其结构经波谱确证；采用Ｂｏｒｎ氏比浊法检 测目标化合物对二磷酸腺苷（ＡＤＰ）诱导的血小板聚集的抑制活性。结果表明，化合物８ｉ对ＡＤＰ诱导的血小板聚集抑制活 性及水溶性均显著优于丁苯酞，具有深入研究价值。 关