§1.1.有机化合物的分类C.课件选修5专题2.有机化合物的结构与分类.新课标(5459KB).pptVIP

专题2 有机物的结构与分类 第一单元有机化合物的结构 第二单元 有机化合物的分类和命名 第一单元有机化合物的结构 一、有机物中碳原子的成键特点 1、有机物中碳总是形成4个共价键。 2、碳原子间可形成单键、双键或三键； 3、多个碳原子间可结合形成碳链或碳环 4、碳与氢形成C-H单键，碳与氧可形成C-O单键或C=O双键 问题：有机物中碳总形成4个共价键， 氧总是形成几个价键？为什么？ 氮原子呢？ 二、有机物分子的空间构型：取决于碳原子的成键情况。 1、像CH4，当1个碳原子与其它4个原 子连接时，将采取四面体取向与之成键。 2、当碳原子形成双键时，双键原子以及与双键 原子直接相连的原子处于同一平面上。 3、当碳原子形成叁键时，叁键原子以及与叁键 原子直接相连的原子处于同一直线。 例：某烃结构简式为： （黑板上） 分子中处于四面 体中心的碳原子数为a，一定在同一平面内的碳原子数为b， 一定在同一直线上的碳原子数c，求a、b、c的值。 （理）化学式为C6H12的某烯烃中所有碳原子都在同一平面上， 写其结构简式。若分子式为C10H18的链烃分子中所有碳原子也 可能在同一平面，写其结构简式。 二、有机物结构的表示方法 有机化合物有以下几种表示方法： 分子式：只能反映分子中原子的种类和个数。 电子式：比较直观，但书写比较麻烦。 结构式：把电子式中的一对共用电子对用一条“-”来表示 结构简式： （1）省略单键。 （2）双键，叁键不能省 （3）连在同一个碳原子上的相同原子或原子团合并 （4）注意羟基、醛基、羧基的书写 键线式：用一根短线表示一条共价键，省去C、H两种元素符号，每个拐点和线的终点代表一个碳原子，碳的其余价键用氢补足。例如： 请把它们改写成键线式 三、同分异构体 第一单元有机化合物的结构 一、有机物中碳原子的成键特点 二、有机物结构的表示方法 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象，叫做同分异构现象； 具有同分异构现象的化合物互称同分异构体。 抓住同分异构三要素：化合物；分子式相同；结构式不同 同分异构类型 立体异构 顺反异构 对映异构 类别异构（如丁二烯与丁炔） 碳链异构（如丁烷与异丁烷） 位置异构（如1-丁烯与2-丁烯） 顺—二氯乙烯 反—二氯乙烯 产生顺反异构体的原因和条件 1、分子内存在着阻碍自由旋转的因素： 如 C=C ，脂环 ； 2、每个双键碳原子上所连接的两个原子或基团必须不相同，如： C=C a f d b a ? b d ? f 问题：指出下列化合物那些有顺反异构？ （1） H2C=CHCH2CH3 （2） CH3CH=CHCH3 （3 ）（CH3)2C=CHCH3 答案：(1) 没有；(2)有； (3)没有 ?????????????????????????????? 对映异构（分子有手性） 异构类型 物 质类别 课堂练习一： 写出链烃(C5H8)的各种同分异构体。 碳链异构 位置异构 炔烃 二烯烃 CH C CH CH3 CH3 无 C CH2 CH2 CH CH3 CH CH CH2 CH CH3 CH CH CH2 CH2 CH2 C CH CH CH3 CH3 C C CH2 CH3 CH3 CH C CH2 CH2 CH3 1-戊炔 3-甲基-1-丁炔 2-戊炔 1,2-戊二烯 1,3-戊二烯 1,4-戊二烯 2,3-戊二烯 3-甲基-1,2-丁二烯 2-甲基-1,3-丁二烯 CH C CH2 CH2 CH3 C C CH2 CH3 CH3 说明：累积二烯烃是不稳定的。 （单击左键逐个命名） 例一： 以下各组属于同分异构体的是 。 A. 与 B. CH3(CH2)7CH3与 C. (氰酸) 与 (雷酸) D. 金刚石与石墨 E. CH3CH=CH－CH=CH2 与 CH CCHCH3 CH3 CE Cl C Cl H H H C Cl H Cl 观察空间结构 分子量均为128 单质 分子式均为C5H8 H O C N H O N C 单击此处数碳原子数 分子式均为CHNO 分子式不同 由此可见…... 例二： 下列物质属于同种物质的是 , 属于同