水处置原理与工艺课件-化学处置法.ppt

氯在水中瞬间水解： Cl2 ＋ H2O ? HOCl ＋ HCl HOCl ?H+ + O C l- pH9时， OCl- 接近100％ O C l- 的标准氧化还原电位1.2V，氯的标准氧化还原电位为1.359V，两者均具有较强的氧化能力。 含氰废水处理 氰的毒性与其结合状态有关。一般游离CN－毒性大，络合离子形态毒性小。 氯氧化氰化物分两阶段进行： 第一阶段（局部氧化法）： CN－ ＋ OCl－ ＋ H2O → CNCl（有毒） ＋ 2OH－ 该式在任何pH下反应都很快。但生成的挥发性物质CNCl剧毒，毒性和HCN差不多。在酸性下稳定。需进一步分解。 CNCl ＋2OH－ → CNO－＋ Cl －＋H2O 该反应需pH控制在10~11，生成的 CNO－（氰酸根）毒性较小，反应时间：10~15min，pH9.5时，反应不完全。 第二阶段（完全氧化法）： CNO－毒性小，但易水解生成NH3，应彻底处理。 2CNO- +3OCl- +H2O→ N2+3Cl- +2HCO3 – CNO-+2H++H2O → NH4+ +CO2 CNO-氧化成NH3(酸性条件)或N2(pH8~8.5)。考虑重金属氢氧化物的沉淀去除，可控制pH在7.5~8，时间30min。 含酚废水处理 利用液氯或漂白粉氧化酚，所用氯量必须过量数倍（一般10倍左右），否则投氯量不够，酚氧化不充分，会生成具有强烈臭味的氯酚。 当氯化过程在碱性条件下进行时，也会产生氯酚。 如采用ClO2处理，则可能使酚全部分解，而无氯酚味，但费用较氯昂贵。 （1）概述 废水处理的新技术，可以解决有毒害但无法生物降解的物质。 光化学反应是指在光的作用进行的化学反应，利用光化学反应降解污染物，又称之为光降解。光降解反应包括无催化剂和有催化剂的两种，前者称为光化学氧化，后者称为光催化氧化。 3.5 光化学氧化法 （2）光化学氧化 通过氧化剂（如O3、H2O2等）在光辐射下产生强氧化能力的羟基自由基HO.而进行的。 羟基自由基的氧化性很强，其标准氧化还原电位为2.85V，在常见的氧化剂中仅次于氟（3.06V）。 羟基自由基具有较高的电负性，因此能够有选择地与废水中的污染物发生反应； 羟基自由基是高级氧化过程的中间产物，作为引发剂诱发后面的链反应，对难降解有机物质特别适用； 羟基自由基氧化反应条件温和，容易得到应用。 （2）光化学氧化 光化学氧化技术与其他氧化方法相比，反应过程产生大量的羟基自由基，对有机物的降解速率快，而且对许多难降解有机物的矿化效果好；光氧化的反应条件对温度、压力没有特别要求；作为生物处理技术的前处理，可以大大提高难生物降解废水的可生化性。 UV-H2O2反应： UV-O3反应； UV-O3-H2O2反应 UV-US（超声）反应； 光化学氧化系统：重点集中在光源的选取、光学材料的应用以及光化学反应器结构的改进三个方面。 （3）均相光催化氧化 均相光催化氧化主要指UV-Fenton氧化，以Fe2+或Fe3+及H2O2为介质，通过光-Fenton反应产生HO.对污染物进行氧化。 优点：可降低Fe2+的用量，保持H2O2较高的利用率，紫外光和Fe2+对H2O2催化分解存在着协同效应；可以使有机物矿化程度更充分，因为Fe3+与有机物降解过程的中间产物形成的络合物是光活性物质，可在紫外光作用下迅速还原为Fe2+。 （4）非均相光催化氧化 非均相光催化氧化主要指在体系中投加光敏半导体材料如TiO2、ZnO等作为催化剂，使其在光的照射下激发产生电子-空穴对，吸附在催化剂上的溶解氧/水分子与电子-空穴对作用，产生HO.等氧化性强的自由基对污染物进行氧化。 与均相系统相比，非均相的优点： 不需要消耗如H2O2和O3这样的氧化剂； 光催化剂在反应过程中不被消耗； 自然光，即太阳能直接被加以利用。 湿式氧化法（WAO）是在高温高压下，利用空气将废水中的有机物氧化成CO2和水，从而达到去除污染物的目的。 与常规氧化方法相比，湿式氧化法具有适用范围广、处理效率高、二次污染低、氧化速率快、装置占地小、可回收能量等优点。 3.6 湿式氧化与催化湿式氧化法 湿式氧化主要用于各类高浓度废水及污泥处理，尤其是毒性大、难以用生化方法处理的农药废水、染料废水、