化学竞赛第11章__醛酮新民(1617KB).pptVIP

(2) 卤化反应 醛的活性更高： 11.6 醛和酮的化学性质  α-氢原子的反应----卤化反应 酸催化下进行的卤代反应可以停留在一元取代阶段： 机理： 酸的催化作用是加速形成烯醇。 11.6 醛和酮的化学性质  α-氢原子的反应----卤化反应 碱催化下进行的卤代反应速度更快，不会停留在一元取代阶段： 卤仿反应——含有CH3CO－的醛、酮在碱性介质中与卤素作用，最后生成卤仿的反应。 11.6 醛和酮的化学性质  α-氢原子的反应----卤化反应 讨论： ① α－C上只有两个H的醛、酮不起卤仿反应，只有乙醛和甲基酮才能起卤仿反应。 ③ 卤仿反应的用途：碘仿是黄色晶体，水溶性极小易析出，常用碘仿反应 鉴定化合物是否具有CH3CO－结构 11.6 醛和酮的化学性质  α-氢原子的反应----卤化反应 ② 乙醇及可被氧化成甲基酮的醇也能起卤仿反应： 注：鉴别用NaOI，生成的CHI3为有特殊气味的亮黄↓，现象明显； 合成用NaOCl，氧化性强，且价格低廉。 b. 合成：制备不易得到的羧酸类化合物。例： a. 鉴别： 11.6 醛和酮的化学性质  α-氢原子的反应----卤化反应 (3) 缩合反应 有α－H的醛在稀碱中进行。 高级醛得到β－羟基醛后，更容易失水： (a) 羟醛缩合 11.6 醛和酮的化学性质