苯(拓展版 ).ppt

—苯 芳香烃 苯的发现史 法拉第发现苯 苯与烷烃、烯烃、炔烃比较 按苯的组成：Ｃ6Ｈ6 凯库勒（1829—1896年）德国化学家 凯库勒发现苯结构的故事 苯的分子结构：凯库勒式 一、苯的结构：化学式、模型 凯库勒苯环结构的有关观点： 凯库勒苯环结构的的缺陷 对苯分子结构进一步研究表明: 苯的比例模型 键长与键角 苯的结构特点小结： 二、苯的物理性质 问题思考： 实验与结论 苯不能与溴水加成，也不能被酸性高锰酸钾溶液氧化，与不饱和链烃性质差别很大。 键参数的比较 三、苯的化学性质1、氧化反应 2、取代反应 （1）苯与溴的反应 苯与溴的反应 实验装置 （２）苯的硝化反应 苯的硝化实验，应注意： *（３）磺化反应 3、加成反应 苯的加成反应 加成反应 小 结 练习1 练习2、3 练习4 练习5、6 练习7 练习8、9 练习10、11 四、苯的用途 五、芳香烃、苯的同系物1芳香烃 2.苯的同系物 （3）化学性质： A.取代反应： B.氧化反应： C、加成反应 练习12．下列物质属于苯的同系物是（ ） 练习13 附：苯等各种结构 用氢氧化钠溶液洗涤，用分液漏斗分液. 如何除去无色溴苯中溶解的溴？ 导管为什么不伸入锥形瓶的 液面以下？ HBr易溶，防止倒吸 如何分离反应后的混 合物中的各成分？ HO－NO2 + 浓硫酸 + H2O －NO2 硝基苯 苯分子中的氢原子被－NO2所取代的反应叫做硝化反应 硝基:－NO2(注意与NO2、NO2－ 区别） 苯的硝化实验装置图 ③浓硝酸和浓硫酸的混合酸要冷却到50～ 60℃以下，再慢慢滴入苯，边加边振荡， 因为反应放热，温度过高，苯易挥发，且 硝酸也会分解。 ①浓硫酸的作用：催化剂、脱水剂 ②配制混合酸时，要将浓硫酸慢慢倒入浓 硝酸中，并不断搅拌。 ④本实验采用水浴加热，温度计的水银球必 须插入水浴中。 ⑤什么时候采用水浴加热？需要加热，而且一定要控制在100℃以下，均可采用水浴加热。如果超过100 ℃，还可采用油浴（0～300℃）、沙浴温度更高。 ⑦ ⑧ ⑨ ⑩ ⑥不纯的硝基苯显黄色，因为溶有NO2。提纯 硝基苯的方法是：加入NaOH溶液，分液。 磺酸基中的硫原子 和苯环直接相连的 吸水剂和磺化剂 （磺酸基：—SO3H） 苯磺酸 磺化反应的原理：＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿ 条件＿＿＿＿＿＿ 磺酸基与苯环的连接方式： 浓硫酸的作用： 环己烷 △ + H2 催化剂 △ 催化剂 △ + H2 苯在一定的条件下能进行加成反应。 跟氢气在镍的存在下加热可生成环己烷 + 3H2 催化剂 （环己烷） 请你写出苯与Ｃl2 加成 反应的方程式 注意： 苯比烯、炔难进行加成反应。 不能与溴水反应但能萃取溴而使其褪色。 易取代、难加成、难氧化 1、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（??? ）?? A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边的结构。?? B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键?? C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间?? D、苯分子中各个键角都为120o B 3、等质量的下列烃分别完全燃烧，消耗氧气最少的是（??? ）? A、甲烷????? B、乙烯??? ?? C、苯?? ??? D、乙炔 A 2、苯、乙烷、乙烯、乙炔分子中碳碳键的键长按大小顺序排列应该为  乙烷 苯乙烯乙炔 4、苯的二溴取代物有?????? 种同分异构体。写出它们的结构简式。 Br Br Br Br Br Br 3 5、实验室用溴和苯反应制取溴苯，得到粗溴苯后，要用如下操作精制：①蒸馏；②水洗；③用干燥剂干燥；④10% NaOH溶液洗；⑤水洗。正确的操作顺序是 （A）①②③④⑤ （B）②④⑤③① （C）④②③①⑤ （D）②④①⑤③ 6、常温常压下为液态，且密度比水小的有机物为 A、溴苯 B、硝基苯 C、己烷 D、一氯甲烷 7、下图是实验室制取溴苯的装置图： （1）烧瓶内发生反应的化学方程式是 ； （2）导管出口附近能发现的现象是 ； （3）导管口不能插入锥形瓶中的液面之下，其原因是 ； （4）采用长导管的作用是 ； （5）反应结束向锥形瓶中的液体中加入硝酸银溶液，可见到的现象是