北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编《有机化学》.doc

北京市2018届高三各城区一模化学试题分类汇编——有机化学 （海淀）28.(17?分)是一种重要的化工原料，可用于合成可降解的高聚物PS?树脂以及具有抗肿瘤活性的化合物K。 已知:?i.RCO18OR2+R3OHR1COOR3+R218OH ii. ⅲ. (R1、R2、R代表烃基)(1)A的名称是C?的官能团的名称是(2?)B?分子为环状结构，核磁共振氢谱只有一组峰，B?的结构简式为(3?)E?分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E?的结构简式为(4)?反应的化学方程式为(5?)试剂a的结构简式为反应所属的反应类型为_。(6)?已知: 。以13-?丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成将以下合成路线补充完整: (7)已知氨基(-NH2)?与羟基类似，也能发生反应i。在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。L分子式为H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为25．（17分）有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。 已知： （1）A为芳香化合物，其结构简式是 。 （2）A→B的化学方程式是 ，反应类型是 。 （3）M无支链，N中含有的官能团是 。 （4）M连续氧化的步骤如下： M转化为Q的化学方程式是________。 （5）X的分子式是C4H7O2Br。下列说法正确的是 。 a．F能发生酯化反应和消去反应 b．Y在一定条件下可生成高分子化合物 c．1 mol X与NaOH溶液反应时，最多消耗2 mol NaOH （6）E的结构简式是_______。 （7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。 （东城）25.（16分）合成药物中间体M的流程图如下。 (1)芳香烃A的核磁共振氢谱有 种峰。 (2)在一定条件下，步骤②的化学方程式是 。 (3)步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、 。 (4)步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是 （填序号）。 (5)步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整： (6)H的结构简式是 。 (7)将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整： （西城）28．（17分）M （ ） 是牙科粘合剂， X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线： 已知：R、R1、R2代表烃基或其他基团 （1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。 （2）C→D的反应条件是______。 （3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。 （4）D+F→K的化学方程式是______。 （5）下列关于J的说法正确的是______。 a．可与Na2CO3溶液反应 b．1 mol J与饱和溴水反应消耗8 mol Br2 c．可发生氧化、消去和缩聚反应 （6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。 （7）N的结构简式是______。 （8）Q+Y→X的化学方程式是______。 (丰台)25．（16分）抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下： 已知：I. II. 酯和醇可发生如下交换反应： （1）有机物H中含氧官能团的名称是? 。 （2）CD 的反应类型是? 。 （3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为? ? ? ? ? ? ? 。 （4）1 mol E水解生成2 mol CH3OH，E的结构简式是? ? ? ? ? 。 （5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式? ? ? ? ? ? 。 （6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是? ? 。 （7）下列说法正确的是 。（填字母） a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应 b．1 mol H与足量的银氨溶液反应，能生成1 mol Ag c．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响 （8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式? 。 a．与F具有相同种类和个数的官能团