[医学]第10章 绪论.pptVIP

薛军 《有机化学》教案——01 材料工程02-1/2/3/4 03/08/25(一5.6) 成绩 基础化学部分 有机化学部分（考试，平时（预习检查和提问回答）） 实验部分 学习方法 预习提出问题 带着问题听课解决问题 课后练习 课外书拓宽知识面 第11章 绪论 一、有机化合物和有机化学 二、有机物的特点 三、有机化合物的分类方法 四、有机物结构表示方式——构造式 五、同分异构现象 六、共价键理论 七、共价键的属性 八、分子间作用力 九、有机化学反应类型及反应中间体 十、有机化学中的酸碱概念 十一、研究有机化合物的一般方法 十二、有机化学学什么？怎么学？ 十三、有机化学发展 习题 有机化学：是研究有机化合物的来源、结构、组成、性质、制备、应用和功能以及相关理论和方法的一门科学。 我国在有机化学领域的贡献 1965年 首先完成了结晶牛胰岛素的人工合成 1981年11月20日 宣布成功合成了具有与天然分子相同结构和完整生物活性的酵母丙氨酸转移核糖核酸 标志着我国在人工合成生物大分子的研究方面继续居于世界先进水平 五、同分异构现象分类P112,P191 六、共价键理论1.经典价键理论 自旋方向相反的单电子 饱和性 两个原子的未成键电子相互配对后，不可能再与第三个原子配对 方向性 最大重叠原理 能量相近的原子轨道可以杂化（美国.鲍林） 八、分子间作用力 [定义] 分子之间弱的相互作用力;范德华力和氢键 范德华力 (1)色散力：非极性分子间或极性分子间分子内电子和原子核的瞬时相对位移产生瞬间偶极矩的相互作用；无方向性和饱和性；大小与极化率和接触面积有关；有机分子最主要方式． (2)诱导力：非极性分子在极性分子的诱导下产生的诱导偶极作用； (3)取向力：偶级－偶级作用；偶级分子之间正负端相互吸引； 蛋白质氢键示意图 碳正离子 平面形结构 sp2杂化 三个sp2轨道与其它原子形成三个σ键，处于一个平面内 未杂化的pz轨道是空的，无电子 碳负离子 四面体结构 sp3杂化 三个sp3轨道与其它原子形成三个σ键 另一个sp3轨道中有一对电子 共轭体系可能是或接近平面 碳自由基 平面结构 sp2杂化 三个sp2轨道与其它原子形成?σ?键，在一个平面内 单电子处于未杂化的p轨道 亲电试剂: 正离子、缺电子化合物 ——有机化学中亲电试剂是路易斯酸 亲电反应：由亲电试剂的进攻而发生的反应 亲核试剂：负离子、有孤对电子 ——亲核试剂是路易斯碱 亲核反应：由亲核试剂的进攻而发生的反应 十三、有机化学发展 习题 错误答D正确答A 1 、有机物就是指有生命力的物质。（ ） 2 、对于多原子分子，其键能等于离解能。 （ ） 3 、共价键断裂的基本方式有两种（均裂和异裂），因此，化学反应的类型也只有两种（游离基型和离子型反应）。 （ ） 4 、 C-—X键的极性和极化性大小次序是C—F＞C—Cl＞C—Br＞C—I。 （ ） 选择 5、分子之间作用力不包括 ( ) A、色散力 B、取向力 C、氢键 D、共价键 6、下列化合物中碳原子的杂化方式全为SP2杂化的是 ( ) A、CH3CH＝CH2 B、CH2＝CH2 C、CH3 CH2OH D、CH3 CHO 解析:根据碳的?键的个数(?键可以单独出现, ?键不可以单独出现)判断其杂化类型; SP3 4个,SP2 3个,SP 2个 7、下列不属于亲电试剂的是 ( ) A、OH－ B、H+ C、F2 D、AlCl3 8、下列化合物不互为同分异构体的是（ ） A、 B、 C、 D、 9.下列反应属于非离子型反应的是。（ A ） A、游离基取代 B、亲电加成 C、亲核取代 D、亲电取代 游离基加成反应 游离基取代反应 亲核取代反应 亲核加成反应 亲电取代反应 亲电加成反应 取代反应 加成反应 游离基型反应 协同反应(周环反应) 离子型反应 亲电反应 亲核反应 反应类型 十、有机化学中的酸碱概念 (2)、质子理论： (3)、电子理论： (1)、解离理论： 在水中，解离 离子全部是 的是 H+ OH- 阳 阴 酸 碱 凡能 质子(H+)的物质是 给出 接受 酸 碱 凡能 电子对的物质是 接受 给出 酸 碱 十一、研究有机化合物的一般方法 分离提纯 元素分析 确定分子式 确定结构