有机化学第四章芳烃.pptVIP

作业 P76-79 4.3(a,b,d,f,h); 4.4; 4.6; 4.7(a,d,g,h,j,k); 4.8; 4.10; 4.11(a); 4.12(a,c,f ) 4.13(b,d,g); 4.14; 4.17 + CH3CH2C=O Cl AlCl3 O = C-CH2CH3 Zn / Hg HCl CH2CH2CH3 如： + CH3CH2CH2Cl + AlCl3 △ CH3CHCH3 CH2CH2CH3 （70%） （30%） 酰基化与烷基化不同之处 引入＞C3 烃基时 无异构化产物 引入＞C3烃基时主要得到异构化产物 容易停留在一 元取代物阶段 不易停留在一 元取代物阶段 酰基化反应 烷基化反应 亲电取代小结 反应历程： 第二步： 第一步： 加成—消除反应历程 + E﹢ H + E σ-络合物 慢 E + H﹢ H + E E﹢= 、NO2 、SO3 、R 、 ﹢ X ﹢ ﹢ = O R—C ﹢ 快 二、加成反应 1. 加氢 + 3 H2 Ni 180~250℃ 180atm CH=CH CH2-CH2 H2 / Pt 常温常压 2. 加氯 + 3 Cl2 紫外线 “666” Cl H Cl Cl Cl Cl Cl H H H H H 三、氧化反应 1. 侧链氧化 氧化剂