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基础化学实验口试题（入库时间: 2013.6） 1. 玻璃仪器洗涤干净的标志是什么？. 洗干净的玻璃仪器能否用干布或软纸擦干？ 用aCO3为基准物，以钙指示剂为指示剂标定EDTA浓度时，应控制溶液的酸度为多大？如何控制？EDTA的是 102. pH=12时，往水样中加少许钙指示剂，用EDTA滴定从酒红色变为蓝色，消耗EDTA的是 103. 测水硬度时，若水样中含有微量AI3+，可用 试剂进行掩蔽，消除干扰。 104. 硫酸亚铁样品为何要溶于硫酸中？而不直接溶于蒸馏水中？ 105. 测铁过程中为何加入磷酸 106. 测亚铁盐中铁含量时K2Cr2O7标准溶液是否可直接配制? 107. 用哪种滴定管滴定K2Cr2O7标准溶液？ 108. 测亚铁盐中铁含量时，滴定过程中出现的绿色是何离子? 109. 测亚铁盐中铁含量时，被滴定的是何离子？ 110. 根据 滴定方法测定亚铁盐中铁的含量。 111. 测亚铁盐中铁含量时，最后的Cr3+如何处理？ 112. NaOH，NaHCO3，Na2CO3三种物质可以组成哪几种混合物？ 113. 在混合碱分析试验中如果滴定结果V1＞V2, 那么是哪两种碱的混合物？ 114. 在混合碱分析试验中如果滴定结果V1＜V2, 那么是哪两种碱的混合物？ 115. 在混合碱分析中为什么不去测NaOH和NaHCO3混合物的组成？ 116. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V1= V2说明什么？ 117. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V1=0说明什么？ 118. 在混合碱分析实验中，若操作无误所测值V2=0说明什么？ 119. 在混合碱分析实验中，所用滴定管读数能准确到多少？ 120. 什么是缓冲溶液？ 121. 测定HAc溶液的PH值时。如果烧杯不干燥，对测定结果有何影响？ 122. 若HAc溶液浓度极稀，Ka=Ca2 是否仍成立？ 123.用pH计测定溶液pH值时，已经标定的仪器，“定位”调节是否可以改变位置，为什么？ 氨水加入酚酞显何色？（ ）；试管再加入醋酸铵又显何色？（ ） 氯化镁溶液滴入氨水有何现象？（ ）；试管再加入氯化铵溶液又有何现象？（ ） 126. 磷的工作曲线和标准曲线是一回事吗？（） 127. 比色皿和比色管是一回事吗？（） 128. 比色皿毛玻璃面要在光路上，对吗？（） 129. 比色皿在装待测液之前只需用蒸馏水润洗，对吗？（） 130. 分光光度法测磷实验中先调零后调波长，对吗？（） 131. 如显色剂抗坏血酸放置时间太久，会对测定有何影响？（） 132. 实验使用的显色剂的用量是否要准确加入？过多过少对测定结果是否有影响？ 133. 在吸光光度法中，选择入射光波长的原则是什么？ 134. 在分光光度法测铁的实验中加邻二氮菲的作用是什么？ 135. 在分光光度法测铁的实验中盐酸羟胺的作用是什么？ 136. 写出朗伯-比尔定律是什么？ 137. 比色皿装样时要装到容器的几分之几？ 138. 装入比色皿时手能否摸比色皿的光面？ 139. 分光光度计应在开盖,还是合盖下调零（ T=0)?;调T=100%呢？ 140. 什么是工作曲线法？ 141. 邻二氮菲分光光度法测铁的实验中，所测铁为何种形式的铁？ 142. 我们所用的分光光度计在测定间隙，暂时不用时应如何处理,试样盖板应打开还是合上？ 143. 打开试样盖时，应将T值调整为多少？ 144. 关闭试样盖时，应将T值调整为多少？ 145. 什么是吸收曲线？ 146. 什么是标准曲线？ 147. 试问纯水的电导率大，还是自来水的电导率大？为什么？ 148. 电导率仪使用何种电极？怎样清洗该电极？ 149. 电导率仪使用后，电极怎样放置？ 150. 比较在溶液中，H+、Na+的移动速率谁大？ 151. 电导滴定中, 从滴定开始至滴定结束，溶液的电导率怎样变化？ 152. 用滴管向试管中滴加液体时，可能的错误操作有哪些？ （）乱用滴管，没有用专用滴管。（）滴管加液时伸入试管中。（）滴管加液时靠在试管壁。（）将装液的滴管斜放或倒放。中“D”表示什么？用折光仪测定物质折光率n时，可读到小数点后几位？ 167.测定物质折光率时，滴加试样的滴管末端为何不能接触折光仪的棱镜面？ 168. 使用折光仪时，需用什么洗涤和擦拭棱镜？ 169. 测定熔点有何意义？ 170. 纯物质的熔点范围（即熔程）一般不超过多少℃？ 171. 当固体有机物含有杂质时，其熔点以及熔点范围往往会怎样改变？ 172. 测定有机物熔点时，毛细管中样品出现什么现象，称为始熔？ 173. 测定有机物熔点时，毛细管壁太厚，对测定结果有何影响？ 174. 测定有机物熔点