2018年高中化学 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 第一节 有机化学反应类型（第4课时）卤代烃的制备和性质课件.pptVIP

有机化学反应的应用 第二章 官能团与有机化学反应 烃的衍生物 学习目标 （1）掌握烷烃的系统命名法，了解烷烃的习惯命名法； （2）了解取代基、烃基和烷基的概念，会书写简单的取代基。 学习重点 烷烃的系统命名法。 学习难点 烷烃的系统命名法。 氧化反应？还原反应？ 氧化反应：加O或去H 如：2CH3CH2OH + O2 2CH3CHO + 2H2O Δ Cu 还原反应：加H或去O 如： CH3CHO + H2 CH3CH2OH 催化剂 1.卤代烃的结构特点： 二、有机化学反应的应用--卤代烃的制备和性质 烃分子中一个或多个H原子被卤素原子取代所得的化合物。 2、哪些反应可以生成卤代烃？请以氯乙烷为例： 烷烃和卤素单质的取代反应： 光照 CH3-CH3 + Cl2 CH3 -CH2Cl ＋ HCl 烯烃和HX的加成反应： CH2=CH2+HCl CH3-CH2Cl 醇与HX的取代反应： CH3CH2OH+HCl CH3-CH2Cl 3.卤代烃的化学性质 （2）消去反应 CH3CH2Br + NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O 醇 △ （1）取代反应(水解) CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr H2O 思考：如何检验卤代烃中的卤素原子？ 操作： 1、取少量卤代烃加入NaOH水溶液 2、加热3、冷却，加入稀硝酸酸化4、加入AgNO3溶液 1.卤代烃的 取代反应 和 消去反应 条件有何不同？ NaOH的水溶液 NaOH的醇溶液 NaOH的醇溶液 浓硫酸，170℃ 2.卤代烃的 消去反应 和乙醇的 消去反应 条件有何不同？ 合作探究 CH3CH2Br +NaOH CH2＝CH2↑+NaBr+H2O 醇 △ CH2＝CH2+Br2 CH2BrCH2Br CH2BrCH2Br+2NaOH CH2CH2+ 2NaBr OH OH 根据卤代烃的性质，思考如何用CH3CH2Br制取CH2BrCH2Br？ △ 合作探究 由一卤代烃合成二卤代烃或二元醇的一般途经： 先消去，再加成 CH3CH2Br CH2=CH2 CH2BrCH2Br CH2 CH2 OH OH 体会卤代烃在有机合成中的桥梁作用。 再取代 （水解） 总结归纳 卤代烃的化学性质 （2）消去反应 CH3CH2Br + NaOH CH2＝CH2↑+ NaBr + H2O 醇 △ （1）取代反应 CH3CH2Br + NaOH CH3CH2OH + NaBr H2O （3）掌握卤代烃在有机合成中的桥梁作用。 卤代烃 醇 烷烃 烯烃 总结归纳 1.由溴乙烷合成乙二醇依次发生的反应为( ) A．消去反应、加成反应、取代反应 B．取代反应、消去反应、加成反应 C．消去反应、取代反应、加成反应 D．取代反应、加成反应、消去反应 A 2.要用乙醇为原料合成乙二醇（其它原料任选），请设计出合理的合成路线，并写出有关的反应方程式。 巩固练习 CH2=CH2 + Br2 CH2—CH2 ∣ Br ∣ Br CH3CH2OH CH2=CH2↑+H2O 浓H2SO4 170℃ CH2—CH2 + 2NaOH ∣ Br ∣ Br CH2—CH2+2NaBr ∣ OH ∣ OH △ 合成路线：消去反应—加成反应—取代反应 3、要检验某溴乙烷中的溴元素，正确的实验方法是(　　) A.加入氯水振荡，观察水层是否有棕红色出现 B.滴入AgNO3溶液，再加入稀硝酸，观察有无浅黄色沉淀生成 C.加入NaOH溶液共热，然后加入稀硝酸使溶液呈酸性，再滴入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 D.加入NaOH溶液共热，冷却后加入AgNO3溶液，观察有无浅黄色沉淀生成 C 巩固练习