2018年高中有机合成题中的信息迁移强化.doc

2018年高中有机合成题中的信息迁移强化 先分析题给信息有机化学反应的断键和成键情况，再与题目所要解答的知识联系起来。 做题策略：变化之处模仿， 不变之处保留 下面是常见有机合成题中给出的信息解析： 烯烃与KMnO4的反应如下： 分析：分子中的双键完全断裂，CH2=基被氧化成CO2，RCH=基被氧化成羧酸，双键C上没有H的被氧化成酮。 例题1.已知某烯烃的分子式为C5H10，它与高锰酸钾酸性溶液反应后得到的产物若为乙酸和丙酸，则此烯烃的结构简式是 答案（CH3-CH2-CH=CH-CH3） 烯烃与臭氧反应[来源:Zxxk.Com] 分析：该反应为烯烃与臭氧发生的氧化还原反应，由于臭氧氧化的产物很不稳定，接着发生还原性水解反应，在这种条件下，烯烃被氧化生成醛。即烯烃双键从中间断开，一端连接一个氧原子，原来双键上有H的一端形成醛，无H的一端形成酮。 例题：HOCH2（CH2）6CH=CHCOOH 答案：HOCH2（CH2）6CHO 、HOOCCOOH 羟醛缩合:有α-H的醛或酮在酸或碱的作用下，缩合生成β-羟基醛或β-羟基酮的反应 或 例题2： [来源:学科网] + → 醛基与酯的α-H加成 分析：醛基断裂C=O键，断2个酯的α-H键。 例题：写出苯甲醛和乙酸苯甲酯 发生类似反应的有机产物的结构简式 答案： 5.酮基与格氏试剂（烃基卤化镁）的反应 分析：酮基C=O键断开，烃基卤化镁中的烃基接在C=O键的C上，-MgBr接在O上，水解，脱去-MgBr形成-OH基。 例题：写出以苯酚和HCHO为原料制备 的合成路线流程图(无机试剂任用) 答案： 巩固提升练习： 1. [来源:学科网ZXXK] 练习： 2. (R1、R2表示烃基或H原子) 3. 练习： 4. 5.已知酰氯能与含有羟基的物质反应生成酯类物质。例如： 写出草酰氯（ ）与足量有机物 反应的 化学方程式： . 6．部分列培反应的原理如下(条件从略)： R2NH+HC≡CH→R2NCH =CH2等 列培反应的应用： [来源:学科网ZXXK] 高聚物D用途十分广泛，涉及到化妆品乳化剂、染料的分散剂，酒类的澄清剂等，合成流程图如上。写出由B到C的化学方程式为 7.已知反应： 已知 也能与CH2(COOH)2发生上述反应，下面对R发生该反应的[来源:学科网] 最终产物的结构简式为 8． 由通过消去反应制备Ⅰ的化学方程式为 　　 　 　 （注明反应条件）。 9. 练习： 练习： 11. 练习： 经上述3步最终得到的产物的结构简式_ HOCH2CH2CHO HCHO+CH3CHO→ HCHO+CH3CHO→