大学化学第三章 配位场理论和络合物结构.pptVIP

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  • 2018-04-15 发布于广西
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大学化学第三章 配位场理论和络合物结构.ppt

第三章配位场理论和络合物结构:配位场理论络合物结构

第三章配位场理论和络合物结构 配合物的定义 根据现代结构理论:靠配位结合起来的分子化合物统称为配合物。 如Ag(NH3)2Cl K2[HgI4] Ni(CO)4 注意:复盐与配合物的区别 配合物:在水溶液和晶体中均可存在配离子 复盐:在晶体中可存在配离子,而在水溶液中解离,如KCl·CuCl2,在晶体中虽然存在CuCl3-配离子,但溶于水便立即K+,Cu2+,Cl-, 配位化合物的组成 [Co(NH3)6]Cl3 中心离子 金属阳离子、金属原子,高氧化态的非金属元素,SiF62- 配位体 单基或单齿配体, 多基或多齿配体——一种配位体有二个或二个以上配位原子。如C2O42- H2N-CH2-CH2-NH2 配位数 配离子的电荷 配位数 中心离子的配位数决定于中心离子和配位体的性质——电荷、体积、电子层构型,以及它们形成时的浓度和温度 中心离子的电荷越高,则吸引配体的数目越多。 如PtCl62-和PtCl42-;Cu(NH3)42+和Cu(NH3)2+ 配位体负电荷增加时,一方面增加中心离子和配体间的引力,另一方面又增加了配体彼此间的斥力,总的结果使配位数减小。如:Zn(NH3)62+和Zn(CN)42- 配合物的类型 1、简单配位化合物 由单基配体与中心离子配位而成的配合物

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