第12部分光波动2.ppt

2.光强分布 light distribution 条纹位置： 广义：任何能够等间隔地分割光波阵面的装置都是衍射光栅。沙网、编的席子、扇子、眼睫毛…… 最简单：一组平行等宽等间隔的狭缝。 光栅公式： 注意：光栅方程仅说明了的各级谱线的角度分布，而谱线的亮度还受单缝衍射光强分布的调制。 缺级现象： 最亮级： A B p 单缝： 双缝： 例题12-4 波长为589.3nm的钠黄光垂直入射到光栅上，测得第二级谱线（亮条纹）的衍射角为2808’。用另一未知波长的单色光入射时，，它的第一级谱线的衍射角为13030’。（1）求未知波长；（2）用未知波长最多能观测到第几级谱线？ 解：1 2 最多第四级 84% 能量 爱里斑的角半径： 光学仪器夫琅禾费圆孔衍射为主，只需考虑爱里斑。 爱里斑 仪器 孔径 三、夫琅禾费圆孔衍射 Fraunhofer Diffraction 瑞利判据 刚好能分辨 不能分辨 能分辨 * Wave properties of light 第十二章 光的波动性 第一节 光的干涉Interference of light 普通光源的发光机制 光源：发光的物体。 处在基态的电子 处在激发态的电子 原子模型 一、相干光源 light source 普通光源发光的两个特点： 随机性：每次发光是随机的，所发出各波列的振动方向和振动初相位都不相同。 间歇性：各原子发光是断断续续的，平均发光时间?t 约为10-8 s，所发出的是一段长为 L =c?t 的光波列。 获得相干光源方法： 分波阵面法： 分振幅干涉法： 相干光源：相同频率,相同振动方向，具有恒定位相差。 1.现象 phenomenon 产生的明暗相间的条纹 S d D 二、杨氏双缝干涉 Young interference experiment 明纹 暗纹 d D 因为 各级明条纹中心： 各级暗条纹中心： 相邻明或暗条纹相距： 1）若波长一定，必须d足够小、D足够大，△x才能足够大。 3）已知D、d，若知道k级对应的x，就可以测定波长。 2）若D和d一定，波长与条纹间距有关。白光源，中央是亮条纹，其他各级亮条纹都是由紫到红的彩色条纹，且紫色条纹靠近中央条纹一边。 讨论： 双偏振极化干涉(DPI)测量技术在生物医学及材料科学方面的应用。2000以后发展起来的对分子相互作用定性定量测量研究工具。 DPI是基于光的Thomas Yuong干涉现象发明的。如图: 干涉信号经过数学转换得到传感面上厚度、质量及密度的信息。厚度的改变对应了蛋白质结构的变化，质量改变对应着配体与蛋白质的结合，密度改变综合体现了蛋白质-配体结合前后状态的变化。 目前DPI已经应用这四个方面： 1、蛋白质在表面的结构表征及吸附、固定和聚集过程研究 2、蛋白质与生物分子或小分子配体的相互作用的研究 3、DNA表面固定化及杂交过程研究 4、模拟生物膜及生物膜与分子相互作用研究 例题12-1 在杨氏双缝实验中，入射光的波长为546nm，双缝距离1mm,光屏距双缝40cm。求（1）第十级明条纹的位置；（2）相邻两条纹间的距离；（3）中央亮条纹上方第十级条纹与下方第二级暗条纹间的距离。 解： 2） 3） 1） 光速和折射率 真空中 介质中 介质中的波长 同一介质，随频率不同而不同，但在空中都是1 三、光程与光程差 Optical path 某一单色波，经过不同介质中，频率不变。 真空 S a b λ,n0=1 介质 光程 :S= nL …… …… n1 n2 nm L1 L2 Lm ? 光程 S=?( ni Li ) 1.光程 a b L λn n L为光在介质n中的路程，而S称为光程。此光程方程是将光在介质n中行走的路程L所引起的相位差或所需要的时间换算成光在真空中行走路程 是相当的。 光程差和相位差的关系：在真空中同为λ的两个相干波经过不同介质相遇： 光强极大 光强极小 2.光程差： 例题12-2 杨氏双缝实验中，d=0.45mm，D=1.0m，用n=1.5, h=9.0um的薄玻璃盖窄缝S2,接受屏上干涉条纹将发生什么变化？ 中央亮条纹应满足 四、薄膜干涉 Interference in thin coatings 暗 = 1.等倾干涉 明 等倾干涉：条纹级次取决于入射角的干涉 光从光疏进入光蜜介质,反射光相对入射光会发生 相位 突变—半波损失 1） 2） 考虑半波损失 不用考虑半波损失 垂直入射（光源S在无限远处）： 透镜增透膜与增反膜：—— 薄膜干涉的应用 增透膜 反射光干涉相消条件： n = 1.38 n2 = 1.5 n1=1.0 最薄的膜层厚度（k = 0）为： 例题12-3 玻璃 n1=1.5，镀MgF2 n2=1.38，放在空气中，白光垂直射到膜的表面，欲使