水产动物分子育种研究进展.doc

水产动物分子育种研究进展 第16卷第6期 2009年11月 中国水产科学 JournalofFisherySciencesofChina Vo1.16No.6 November2009 水产动物分子育种研究进展 孙效文,鲁翠云,贾智英,梁利群,曹顶臣 (中国水产科学研究院黑龙江水产研究所,农业部北方鱼类生物工程育种实验室,黑龙江哈尔滨150070) ? 综述? 摘要:本文介绍了水产动物分子生物学尤其是分子标记的发展,比较了共显性标记和显性标记用于水产动物育种研究的 优缺点.介绍了开展分子标记育种研究的基础研究——连锁图谱和经济性状QTL定位研究进展.同时还对国内外已开 展的标记辅助的家系育种和QTL研究为基础的性状选择育种等研究进行了综述.最后,着重探讨了分子育种理论及作者 建立的有关鲤的3种分子标记指导的育种技术.通过分子育种技术具有不同发展阶段的理论分析以及分子育种的实例 介绍,旨在加快分子选择手段与常规表型选择的结合,从而推进分子育种技术在中国主要水产养殖动物育种研究中的应 用.[中国水产科学,2009,16(6):981—990】 关键词:水产动物;分子育种;数量性状基因座(QTL) 中圈分类号:$96文献标识码:A文章编号:1005—8737一(2009)06—0981—10 优良品种是养殖业持续发展的基础.优良品种 的获得一般要进行两方面操作,一是通过遗传操作 技术获得性状变异的群体;二是通过选择在群体或 家系中固定目标性状使之具有优于原选育群体的生 产l生状.早期的育种研究基本上都是利用表型差异 进行优良性状的选择,由于环境因素的干扰和选择强 度的限制,表型选择只对遗传力较高的性状才有好的 选择效果,换句话说,遗传力较低的性状通过表型选 择难以获得所希望的选育结果;另一方面,杂交一 回交等基因渐渗育种技术由于无法检测出遗传上 的优良个体,只能通过不断地回交,测交等遗传操作 来获得优良品种,这需要相当多的代数才能完成选 育过程.对于这些仅利用表型性状进行选择的不足 之处,育种学家很早就有阐述,在摩尔根的基因论建 立不久,Sax等在1923年就鉴定到种质性状相关 的标记并提出利用标记进行选择育种的可能性,而 Neimann—S0rensen等和Thoday等在20世纪60 年代就提出了基于标记选择育种技术的设想,这时可 利用的标记主要是同工酶和其他蛋白质标记,标记数 量少且多态性低,因而没有产生明显的育种效果,标 记辅助育种没有受到育种学家的足够重视.鱼类 育种也有利用同工酶分型获得优势养殖品系的研究 报道吲,DNA分子标记的出现使基于标记的选择育 种技术有了实现的可行性.自1990年初,有关作物, 家畜的分子育种理论,技术和研究报道较多,但有关 水产动物的还不多见,究其原因主要是水产动物的共 显性分子标记及性状的QTL研究进展缓慢,目前共 显性标记的克隆和QTL研究都有了相当的积累,基 于分子标记的选择育种技术也到了开展培育新品种 的研究阶段,本文就此进行初步讨论,旨在为水产动 物分子育种研究提供科学借鉴. 1水产动物分子育种的相关基础研究进展 1.1水产动物DNA分子标记的开发 在20世纪90年代初,DNA(脱氧核糖核酸)分 子标记刚刚出现时,水产遗传与育种学家就注意到 收稿日期:2008—10-08;修订日期:2009—06—07. 基金项目:国家基础研究计划项目(2004CB117405);农业部引进计划项目(2007一G55) 作者简介:孙效文(1955一),男,研究员,博士生导师.E.mail:sunxw2002@163.corn 中国水产科学第16卷 分子标记在水产研究中的应用价值,由于最早出现 的DNA分子标记RFLP(RestrictionFragmentLength polymorphism,限制性酶切片段长度多态)需要酶切, SouthernBlot杂交,放射自显影等复杂的操作,这导 致使用者不是很多,在水产中的研究也受到了限制. RFLP标记技术在利用线粒体DNA的研究中发挥了 很大的作用,这主要是由于线粒体较核基因组小,获 得清晰的带型相对容易一些.而后出现的RAPD分 子标记很快用于水产研究中,中国学者也在这个时 间认识到了分子标记在水产动物遗传育种研究中 的价值[7-81~RAPD(随机引物扩增多态脱氧核糖核 酸)虽然利用较多,但人们很快发现这个技术重复性 低而难以用于种质鉴定,也难以应用到家系亲本追 踪研究.之后,荷兰生物学家Vos和Blecker等将 RAPD的简便和RFLP的稳定性高这2个优点结合 在一起,设计出AFLP(扩增片段长度多态)标记技 术,这项技术被很多研究机构用于多种生物的研究 中,尤其是性状相关标记与基因的克隆,在水产动物 上主要是用于种群的遗传结构分析.在20世纪