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双体金属配位化学之磁振造影剂ii

雙體金屬配位化學之磁振造影劑(II) Dimeric Metal Chelate Magnetic Resonance Image Contrast Agent(II) (NSC91-2623-7009-002-NU ) * * ** 王雲銘 李慈敏 張正 *高雄醫學大學化學系 *交通大學生物科技系 本研究之主要目的在於研發安全且有效之雙體及高分子釓金屬螯合磁振造影對 比劑以為實際之應用。針對新製備之直鏈型雙體(dimer )磁振造影對比劑 [PI{Gd(DTPA)(H O)} ]2物理特性之測定進行研究 。磁振造影對比劑之效用與其 2 2 釓金屬錯合物之弛緩率有相當之關係,而釓金屬錯合物的弛緩率受到τ ,(內 M 層水分子的存在時間) (或其倒數,水交換速率k )及τ ,(分子轉動相關時間) ex R 的影響。其中 kex 可藉由 EPR 及 17O-NMR 橫向弛緩率的實驗中求得。實驗結果 1 顯示[PI{Gd(DTPA)(H O)} ]的內層水交換速率(k =1.1ns )遠低於 2 2 ex 2 2 [Gd(DTPA)(H O)] ;另外,τ 可藉由 H-NMR 求得。實驗結果顯示, 2 R [PI{Gd(DTPA)(H O)} ]2] ( =130 6 ps )高於[Gd(DTPA)(H O)]2 。 2 2 R 2 [PI{(DTPA)} ] was synthesized and characterized. The EPR transverse electronic 2 relaxation rate and 17O-NMR transverse relaxation time for measuring the exchange rate of the coordinated H O molecule (k ), and 2H-NMR longitudinal relaxation rate 2 ex of the deuterated diamagnetic lanthanum complex for measuring the rotational correlation time ( ) were thoroughly investigated and the results were compared R with those previously reported for the other dimer Gd(III) complexes. The exchange rate (k ) for [PI{Gd(DTPA)(H O)} ]2] (1.1 ns1) is significantly

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