三和半夏泻心汤-三和生药.pdfVIP

2015 年 9 月改訂(第 4 版) 日本標準商品分類番号 875200 医 薬 品 イ ン タ ビュ ー フォ ー ム 日本病院薬剤師会のIF 記載要領 2008 に準拠して作成 漢 方 製 剤 三 和 半 夏 瀉 心 湯 エキス 細粒 （ハンゲシャシントウ） SANWA Hangeshashinto Extract Fine Granules （Ｓ－18） 剤 形 細粒剤 製 剤 の 規 制 区 分 なし [組 成] 本品 1 日量(7.5 ｇ)中、下記の日局半夏瀉心湯エキス 4.9 ｇを含有する。 日局 ハ ン ゲ 5.0 ｇ 日局 カ ン ゾ ウ 2.5 ｇ 規 格 ・ 含 量 日局 オ ウ ゴ ン 2.5 ｇ 日局 タ イ ソ ウ 2.5 ｇ 日局 カンキョウ 2.5 ｇ 日局 オ ウ レ ン 1.0 ｇ 日局 ニ ン ジ ン 2.5 ｇ 和名：半夏瀉心湯（ハンゲシャシントウ） 一 般 名 洋名：hangeshashinto 製造販売承認年月 日 製 造 販 売 承 認 年 月 日 ：1986 年 7 月 18 日 薬 価 基 準 収 載・ 薬 価 基 準 収 載 年 月 日 ：1986 年 10 月 30 日 発 売 年 月 日 発 売 年 月 日 ：1986 年 11 月 1 日 開発・製造販売(輸入) ・ 製造販売元 ：三 和 生 薬 株 式 会 社 提携・販売会社名 医薬情報担当者の連絡先 ・ 電話番号・FAX 番号 三和生薬株式会社 学術情報課 問 い 合 わ せ 窓 口 TEL 03－3834－2175 FAX 03－3834－5294 本 IF は 2013 年 6 月改訂（第 4 版）の添付文書の記載に基づき作成した。 最新の添付文書情報は、PMDA ホームページ「医薬品に関する情報」 http://www.pmda.go.jp/safety/info-services/drugs/0001.html にてご確認ください。 ＩＦ利用の手引きの概要 －日本病院薬剤師会－ 1. 医薬品インタビューフォーム作成の経緯 医療用医薬品の基本的な要約情報として医療用医薬品添付文書(以下、添付文書と略す)がある。 医療現場で医師・薬剤師等の医療従事者が日常業務に必要な医薬品の適正使用情報を活用する際に は、添付文書に記載された情報を裏付ける更に詳細な情報が必要な場合がある。 医療現場では、当該医薬品について製薬企業の医薬情報担当者等に情報の追加請求や質疑をして 情報を補完して対処してきている。この際に必要な情報を網羅的に入手するための情報リストとし てインタビューフォームが誕生した。 昭和 63 年に日本病院薬剤師会（以下、日病薬と略す）学術第 2 小委員会が「医薬品インタビュ ーフォーム」(以下、ＩＦと略す)の位置付け並びにＩＦ記載様式を策定した。その後、医療従事者 向け並びに患者向け医薬品情報ニーズの変化を受けて、平成 10 年 9 月に日病薬学術第 3 小委員会 においてＩＦ記載要領の改訂が行われた。 更に 10 年が経過した現在、医薬品情報の創り手である製薬企業、使い手で