第22讲 人类遗传病《 随堂真题演练与课后分层训练》.pptVIP

第22讲 随堂真题演练与课后分层训练 随堂·真题演练 1.（2016·海南卷，24）下列叙述不属于人类常染色体显性遗传病遗传特征的是（　　） A.男性与女性的患病概率相同 B.患者的双亲中至少有一人为患者 C.患者家系中会出现连续几代都有患者的情况 D.若双亲均无患者，则子代的发病率最大为3/4 D 2.（2016·海南卷，23）减数分裂过程中出现染色体数目异常，可能导致的遗传病是（　　） A.先天性愚型 B.原发性高血压 C.猫叫综合征 D.苯丙酮尿症 A 解析　若为常染色体显性遗传病，则双亲均正常时基因型为隐性纯合子，若无基因突变其子代不会患病。 解析　原发性高血压为多基因遗传病，猫叫综合征为染色体结构异常遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，只有先天愚型为三体综合征，可能由减数分裂中染色体数目异常所致。 3.（2015·山东理综，5）人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因（A、a和B、b）控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析错误的是（　　） A.Ⅰ­1的基因型为XaBXab或XaBXaB B.Ⅱ­3的基因型一定为XAbXaB C.Ⅳ­1的致病基因一定来自于Ⅰ­1 D.若Ⅱ­1的基因型为XABXaB，与Ⅱ­2生一个患病女孩的概率为1/4 解析　图中的Ⅰ­2的基因型为XAbY，其女儿Ⅱ­3不患病，儿子Ⅱ­2患病，