03分子对接docking.pdfVIP

下载本文档

55
0
约4.01万字
约 38页
2018-04-18 发布于河南
举报
版权申诉

03分子对接docking.pdf

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

03分子对接docking

单击此处编辑母版标题样式 Structural base drug Design: • 单击此处编辑母版文本样式 Molecular Docking • 第二级 • 第三级吕炜 • 第四级 • 第五级创腾科技公司计算机辅助药物设计方法分类 • 基于配体的药物设计策略 -- QSAR -- 药效团单击此处编辑母版标题样式 • 基于受体的药物设计策略 -- 分子对接 -- 全新药物设计单击此处编辑母版副标题样式 -- 分子动力学 Structure-Based Drug Design • SBDD：计算机辅助药物设计中最庞大最活跃的研究领域 • SBDD：本质是正确评价靶标与配体之间的相互作用 • SBDD工具：分子对接 • SBDD应用单击此处编辑母版标题样式 – 高通量虚拟筛选 – 化合物优化 – 机理研究单击此处编辑母版副标题样式什么是分子对接？单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式分子对接能用来干什么？ 1.研究配体-受体复合物的结合模式单击此处编辑母版标题样式 2. 预测受体-配体的结合能力 3. 指导先导化合物的合成改造和优化单击此处编辑母版副标题样式 4. 寻找和发现新的先导化合物 MM－PBSA Scoring应用于Chk1抑制剂正确结合模式的发现单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式 ΔΔG= 10.7 Kcal/mol (ε=2) ΔΔG=1.4 Kcal/mol (ε=2) 单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式 Database(~528439) 单击此处编辑母版标题样式 A known inhibitor was among top 单击此处编辑母版副标题样式 ~0.2% 4425 were ordered (~1%) Active molecule 3169 were tested 单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式 Active molecule from Active molecule from virtual screen HTS 单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版副标题样式 Train