2014 ESMO晚期NSCLC研究进展报告.pptxVIP

下载本文档

8
0
约2.6千字
约 100页
2018-04-18 发布于河北
举报
版权申诉

2014 ESMO晚期NSCLC研究进展报告.pptx

1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击这里二次下载。
3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次，网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档

2014 ESMO晚期NSCLC研究进展报告

2014 ESMO 晚期NSCLC研究进展;目录;目录;LBA2_PR IMPRESSGefitinib/chemotherapy vs chemotherapy in epidermal growth factor receptor (EGFR) mutation-positive non-small-cell lung cancer (NSCLC) after progression on first-line gefitinib: the Phase III, randomised IMPRESS study;背景;研究设计;统计分析;研究流程;患者人口学特征（ITT）;吉非替尼/安慰剂与培美曲塞顺铂联合应用时间;ORR与DCR（ITT人群）;Tony M,et al. 2014 ESMO Abstract LBA2_PR.;Tony M,et al. 2014 ESMO Abstract LBA2_PR.;Tony M,et al. 2014 ESMO Abstract LBA2_PR.;PFS与OS　ad-hoc分析（ITT人群）;后续治疗（ITT人群）;不良事件汇总（EFS）;Tony M,et al. 2014 ESMO Abstract LBA2_PR.;特别关注的不良事件（MedDRA preferred term）;结论;1223OASPIRATIONFirst-line erlotinib (E) until and beyond RECIST progression (PD) in Asian patients with EGFR mutation-positive NSCLC;背景;ASPIRATION研究设计;患者处置流程;ITT人群基线特征;ITT人群PFS1;进入进展后治疗患??;进入进展后治疗患者;厄洛替尼进展后患者基线特征;进展后继续应用厄洛替尼可延长PFS;接受进展后厄洛替尼治疗与未接受进展后厄洛替尼治疗的探索性分析;进展后接受厄洛替尼治疗vs进展后未接受厄洛替尼;出现新病灶;安全性;安全性：进展后接受厄洛替尼vs进展后未接受厄洛替尼;总结;结论;NSCLC：1222OLux-Lung 8: A randomized, open-label, phase Ⅲ trial of Afatinib vs Erlotinib as second line treatment for patients with Advanced Squamous Cell Carcinoma of the Lung following first-line platinum-based chemotheryLux-Lung 8: 一项随机、开放性、Ⅲ期、阿法替尼对比厄洛替尼应用二线肺鳞癌（一线含铂化疗后）研究;研究背景;阿法替尼：不可逆ErbB家族抑制剂;研究设计：国际Ⅲ期研究;研究终点;时间计划和中期无效性分析;统计学假设;首要终点PFS分析;人口学和基线特征;LUX-Lung 8：PFS，独立评审结果;LUX-Lung 8：PFS，研究者评审结果;LUX-Lung 8: PFS分层分析;LUX-Lung 8: 肿瘤缩小情况;LUX-Lung 8: 客观缓解率ORR，独立评审结果;LUX-Lung 8: 不良事件汇总;LUX-Lung 8: 药物相关不良事件（5%）;LUX-Lung 8: 患者报告的（PRO）结果;LUX-Lung 8: 患者报告的结果;LUX-Lung 8: 总结;目录;NSCLC：1224O Anti-tumor activity of alectinib in crizotinib pre-treated ALK-rearranged NSCLC in JP28927 studyAlectinib在接受过克唑替尼治疗的ALK重排阳性的NSCLC患者中的抗肿瘤活性（JP28927研究）;Alectinib, 一种选择性的ALK抑制剂;研究目的;患者基线特征;治疗相关的发生率≥10%的不良反应;接受过克唑替尼治疗患者的肿瘤的缩小;接受过克唑替尼治疗患者的治疗持续时间;PFS;对于颅内移植肿瘤的小鼠模型的疗效;Alectinib对于脑转移瘤的疗效;有脑转移瘤患者的治疗持续时间;总结;目录;贝伐珠单抗联合培美曲塞/卡铂一线治疗EGFR突变阳性非鳞NSCLC II期研究结果：日本中部肺癌研究组;研究设计和患者特征;统计学考量;研究结果：疗效;研究结果：安全性;研究结论;OLCSG 1001: 吉非替尼+贝伐珠单抗用于NSCLC EGFR 一线突变的2期研究;研究设计;研究结果 ;目录;NSCLC：LBA43 Anti-tumor a