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2018-04-24 发布于上海
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AbstractThe(EthyleneDiamineTetraaceticAcid)EDTA-gelprocesswasusedto preparemicrowavedielectric Ba(Zn1/3Nb2/3)O3, Ba(Mg1/3Nb2/3)O3 andBaTi4O9ceramics.Thedecompositionprocessandthephasetransformation duringcalcinationwereinvestigatedbyX-RayDiffraction(XRD),Fourier transforminfraredspectroscopy(FTIR)andThermogravimetry/Differentialthermalanalysis(TG/DTA),andthemorphologyoftheresultingpowderswas observedbyScanningelectronmicroscope(SEM).Thedensfication,crystallinephaseandthemicrostructureofthesinteredceramicsampleswerealsoinvestigated.TheexperimentalresultsshowthatBa(Zn1/3Nb2/3)O3(BZN)powdersand ceramicscanbepreparedviatheEDTA-gelprocess.However,theBZN powderscontainasmallamountofBaCO3 phase,whichcannotbeeliminatedevenat1000℃.Aftersinteringat1200℃/2h,theBZNsamplesshowasingleBZN phase with a higher bulk density (98%), measured by Archimedes method.ToBa(Mg1/3Nb2/3)O3(BMN)system,BMNpowdersandceramicscanbepreparedviatheEDTA-gelprocess,butitisalsofoundthatBMNperovskitephase (~98%) coexists with a minor BaCO3 phase. After sintering at1200℃/2h,the samples reach a higher bulk density (~95%), and thecrystalline phases of the ceramic sample are a dominant BMN perovskitephaseandaminorsecondaryphase.Withtheincreaseofthesoakingtime(10h)at1200℃,thebulkdensityofthesamplesincreasestoadensityof98%.TheBaTi4O9 (BT4)ceramicscanalsobesuccessfullypreparedviatheEDTA-gelprocess.Theexperimentalresultsshowthatthepowdercalcinedat750℃for 1h coexists BaTi4O9 perovskite phase and a small amount ofBaTi5O11 phase. After sintering at 1200℃/2h,the samples, nearly fullydensified,areofasingleBaTi4O9 perovskitephase.TheworkindicatesthattheEDTA-gelprocessisafeasiblewaytoprepareBa(Zn1/3Nb2/3)O3,Ba(Mg1/3Nb2/3)O3andBaTi4O9ceramicswiththeadvantageofgreatly reducingsinteringtemperature.Keywords: microwave dielectric, ETDA gel process, Ba(Zn1/3Nb2/3)O3, Ba(Mg1/3Nb2/3)O3,BaTi4O9目录摘要.............................................................................................................