各岗位监控要点培训.pptVIP

* 用于****车间生产过程重点监控点培训 车间生产过程重点监控点培训教材 批准 审查 编写 导言 课程培训目的：通过此次培训使员工了解车间生产过程重点监控点的基本内容及工作中的注意事项。 课程培训时间：培训时间为1.5课时, 时间为13：00—14：30 。 课程培训内容： 第一部分　　人：GMP规范中对操作人员的监督要点。 第二部分　　机：GMP规范中对设备的监督要点。 第三部分　　料：简单讲述GMP规范中对物料的管理要求。 第四部分　　法：简单讲述GMP规范中对操作方法的管理要求。 第五部分　　环：简单讲述GMP规范中操作环境的要求。 课程考核方式：考核方式为问卷考核。 青 海 金 诃 藏 药 药 业 股 份 有 限 公 司 **** 第一章　GMP规范中对操作人员的监督要点。 第二章　GMP规范中对设备的监督要点。 第三章　简单讲述GMP规范中对物料的管理要求。 第四章　简单讲述GMP规范中对操作方法的管理要求。 第五章　简单讲述GMP规范中操作环境的要求。 目 录 车间生产过程重点监控点培训教材 目 录 第 一 章 第一章 各岗位监督要点培训内容（前处理车间） 　　所谓前处理从字面意思就可以看到是前期的处理工作，也就是指药品在没有生产前的一些前期准备，主要有：选料、清洗、（润药：指某些实质较硬，无法切片的药材通过水中在规定时间内浸润后来达到切片处理的。）切片、粗碎、干燥、还有提取和粉碎。 不管是选料还是切片做为我们QA首先需监督的就是人员，为什么说是人呢，因为在整个GMP中整个贯穿的就是这么五大因素，人，机、料、法、环。只要把这五大因素理解透了，那么对所有的岗位的监督就一目了然、轻松多了。 所谓的人就是人员，机是设备，料是原料，法是操作方法，环就是操作环境。所以不管是哪个岗位或是那个车间首先要注意的就是现场人员的卫生、着装及更衣程序，人员卫生一般区与洁净区的要求有所不同， 第 一 章 第一章 1、一般区人员卫生 只要接触药品的人员必须要有健康证，至少每年体检一次，还要建立健康档案，所以我们在监督的时候应该注意现场操作的人员中是不是都有健康证，凡患有传染病、隐性传染病、精神病、皮肤病、外伤、炎症、瘙痒者不得从事药品生产，操作人员经常要洗澡、理发、男同志要刮胡须、修指甲、换衣服，保持个人清洁。 2、洁净区（30万级区） 　　　1）洁净区只限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入； 　2）除一般区人员的卫生要求外不得化妆，佩带手饰、手表。按规定洗手、消毒、更衣，戴帽不应露出头发和眉毛，工作服、帽不得穿出本区域。 3、洁净服的清洗要求 一般区至少每周洗二次，30万级洁净区每一至两天清洗一次。 不同洁净洁别的工作服应分别洗涤（前处理、炮制、外包装车间的工作服不能到固体车间清洗）。 工作服的清洗发放要有记录，使用前若有污染或破损应及时更换。 人的要求： 第 一 章 第一章 人的要求： 　　　4、洁净区工作服的更衣程序 换鞋 ----脱外衣 -----洗手----二次换鞋-----穿洁净服-----戴口罩---洗手----消毒----进入洁净区 以上是生产前人员的要求，生产过各中对人员的要求： 1）着装前不露眉后不露发。 2）不能裸手操作。 3）不能吃口香糖或其它。 第 二 章 第二章 机的要求： 　　　1、生产前后进行清场检查。 　　　连续生产品种：同品种不同批号的产品可以进行一般清场后连续生产，但至少每3批全面清洗一次。调换品种或同一品种不同剂量调换时需全面清场。 　　　清场检查： 　　　1）有无上批产品的遗留物，包括药、标识、生产卡、记录、包装袋等等。 　　　2）有没有已清洁卡。 　　　3）已清洁卡有无相关人员检查确认。 　　　4）合格签字发放清场合格证，不合格通知重新清场，复检。 　　 2、状态标识：｛停用，正在运行、维修、已清洁（看日期是否在有效期内）｝ 　　　3、相关文件：（使用操作规程，清洁保养操作规程。） 第 三 章 第三章 料的要求：(前处理、库房) 　　一、领料 　　·1、按生产指令向原料库限量领取原辅料。 ·　　2、领料员应根据领料单核对品名，规格、批号、数量、供货单位。只有包装完好，贴有合格证的才可收货。 　　·3、确认无误后填写相关记录。 第 三 章 第三章 料的要求：(前处理、库房) 二、选料 　　在已清洁的选料间进行选料，挂放生产卡，将原料中不干净的物品选出，选完的料进行现场监督员的确认后，二人称量，复核，贴放标识，等待下工序的处理。 第 三 章 第三章 料的要求：(前处理、库房) 三、清洗、干燥、切片 　　已选原料按规定对需清洗的药村进行流动水清洗，清洗药材送至干燥室进行干燥，温度按药材类别的不同进行调控，一般在60度左右。 　　如秦皮、木香、