2018届一轮复习人教版 化学平衡状态 化学平衡常数 课件(46张).ppt

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2018届一轮复习人教版 化学平衡状态 化学平衡常数 课件(46张)

-*- 基础梳理 考点突破 2.用“定”结合“变”进行判断 (1)首先要符合“定”。 “定”——所给的物理量(如浓度、压强、物质的量之比等)后要有“不再随时间的改变而改变”或“不再变化”等语句。如对于反应N2(g)+3H2(g) 2NH3(g),n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2不能判断此反应达到平衡状态;而n(N2)∶n(H2)∶n(NH3)=1∶3∶2且不再随时间的改变而改变就能判断反应达到平衡状态。 -*- 基础梳理 考点突破 (2)其次要符合“变”。 一般首先假设平衡移动,看所给出的物理量是否变化,如果变化则能判断,反之则不能判断。如恒温恒容时平衡体系的压强一定能否判断反应N2+3H2 2NH3达到了平衡状态?首先假设平衡向右移动,气体的物质的量减少,体积不变,压强减小,所以可以判断。再如分析“恒温恒容时平衡体系的密度一定”能否说明反应达到平衡,假设平衡向右移动,气体的质量、体积不变,压强减小,依据 可知密度不变,所以不能判断反应是否达到平衡。 -*- 基础梳理 考点突破 例1在一个温度恒定、固定容积的密闭容器中,发生可逆反应mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g),已知m+n=p+q、n≠p,且该反应为放热反应,反应达到平衡的标志是                。? ①单位时间内m mol A参加反应,同时生成p mol C ②单位时间内1 mol B参加反应,同时消耗1 mol C ③n mol B断键反应,同时p mol C也断键反应 ④反应速率v(B)∶v(D)=n∶q ⑤反应速率pv正(C)=qv逆(D) ⑥c(C)∶c(D)=p∶q且不再变化 -*- 基础梳理 考点突破 ⑦气体的密度不再改变 ⑧各气体的浓度不再改变 ⑨各气体的质量分数不再改变 ⑩体系的压强不再改变 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 方法技巧:判断化学反应是否达到平衡状态方法的选择 1.如果题目中出现:单位时间、同时、反应速率等字体时,一般用“动”即v(正)=v(逆)进行判断。其他情况一般用“变”进行判断。 2.如果出现密度、相对分子质量等物理量时,首先要写出其计算公式,即 然后再用上述方法分析公式中物理量的变化情况。 -*- 基础梳理 考点突破 有关化学平衡常数的计算及应用 1.判断、比较可逆反应进行的程度 一般来说,一定温度下的一个具体的可逆反应: -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 3.判断反应的热效应 4.计算反应物的起始浓度、平衡浓度及平衡转化率 (1)计算步骤: -*- 基础梳理 考点突破 (2)具体方法: 可按下列模式进行计算:如mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g),令A、B起始物质的量浓度分别为a mol·L-1、b mol·L-1,达到平衡后消耗A的物质的量浓度为mx mol·L-1。     mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 起始(mol·L-1) a b 0 0 变化(mol·L-1) mx nx px qx 平衡(mol·L-1) a-mx b-nx px qx -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 (3)注意事项: ①注意反应物和生成物的浓度关系。反应物:c(平)=c(始)-c(变);生成物:c(平)=c(始)+c(变)。 ②利用 计算时要注意m总应为气体的质量,V应为反应容器的体积,n总应为气体的物质的量。 ③起始浓度之比、平衡浓度之比不一定与化学计量数成正比,但物质之间是按化学计量数反应和生成的,故各物质的浓度变化之比一定等于化学计量数之比,这是计算的关键。 -*- 基础梳理 考点突破 (1)反应的平衡常数表达式K=   。若K=1,向此温度下某恒容容器中加入1 mol I2(g)和足量TaS2(s),I2(g)的平衡转化率为  。? (2)向此温度下恒容容器中加入2 mol I2、3 mol TaI4、1 mol S2和足量TaS2(s),则开始时平衡向    (填“正”“逆”或“不能确定”)反应方向移动。 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 -*- 基础梳理 考点突破 方法技巧:不同反应的化学平衡常数可以进行相互转化,一般采用结合盖斯定律运用方程式相加减,只是盖斯定律中的反应热计算中ΔH的“+”“-”“×”在平衡常数的计算中变成了平衡常数K的“×”“÷”“幂”。 -*- 基础梳理 考点突破 跟踪训练? 1.(201

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