药检所答疑2011-9-9.docVIP

[主持人]各位关心农药管理，特别是登记管理的网民朋友：????大家上午好！为了帮助大家充分了解农药登记管理的相关政策和要求，澄清有关申报登记工作中遇到的问题和疑惑，今天我们农业部农药检定所在这里举办农药登记管理问题网上在线咨询，参加咨询的有药检所相关处室的领导和专家，请大家踊跃提问,我们尽力回答.请大家最好一次提一个问题.现在开始提问并回答.[2011-9-9 9:01:09] [主持人]第一个问题,请残留室的刘光学研究员回答.[2011-9-9 9:02:13] [辽宁省营口三征农用化工有限公司张洪娟]我公司自已独立完成的单制剂产品（莠去津悬浮剂）的残留试验一年，已经取得登记证，此资料可不可以用在我公司的混配制剂（乙莠悬乳剂）产品上，做临时登记使用。[2011-9-9 7:53:02] [刘光学]不可以，单剂剂型与混剂剂型不同。[2011-9-9 9:02:35] [主持人]第二个问题,请刘光学回答.[2011-9-9 9:03:19] [河北益海安格诺农化有限公司赵晓丽]我想问一下监督处领导：农药标签上可不可以备案两个以上商标[2011-9-9 8:54:14] [李鑫]可以。但是制作农药标签时一定要按审核批准的标签印制，商标不能随意组合和拆分使用[2011-9-9 9:07:12] [四川国光农化股份有限公司吴攀道]请问：我公司准备在冷剂型草坪登记氯氟吡氧乙酸乳油，防除阔叶杂草；目前已有厂家将该产品登记在暖剂型草坪上防除阔叶杂草。这种情况下，我公司是否还需要做室内生测试验？（相同类型的阔叶杂草），是否需要提供室内安全性试验报告。谢谢！[2011-9-9 8:41:00] [吴新平]冷剂型草坪草与暖剂型草坪草种类不同，对药剂的敏感性不同，相当于大田作物的不同种类。因此，需要提供作物安全性试验报告，不需要提供室内活性报告。[2011-9-9 9:08:04] [河南锦绣之星作物保护有限公司汪月鹏]登记资料中规定：种子处理剂，如加工制剂的原药不具内吸性，可减免该制剂的蜜蜂急性经口毒性试验，蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验和赤眼蜂急性毒性试验，请问：若加工制剂的原药具有内吸性，可以减免哪几项？谢谢！[2011-9-9 9:01:57] [曲甍甍]如加工制剂的原药具有内吸性，可减免该制剂的蜜蜂急性接触毒性试验、家蚕急性毒性试验和赤眼蜂急性毒性试验。[2011-9-9 9:08:22] [安徽省银山药业有限公司梅洪玲]有效成分已过正式登记6年保护期、该有效成分产品在新申报正式登记时按照相同产品，申请残留减免，而部分产品被认定为空壳产品，部所不批准残留减免，请问空壳产品怎么定义？如果该有效成分在某种作物上查到残留最大限量和安全间隔期，能按照相同产品减免残留吗？[2011-9-9 8:39:10] [刘光学]空壳产品是指以前正式登记且过6年保护期的产品，从未有企业提交过完整的残留试验资料，这种情况下，即使有残留最大限量和安全间隔期资料，也不能减免残留试验资料。[2011-9-9 9:08:41] [江苏龙灯化学有限公司净新娟]请问生测室吴老师，草甘膦复配制剂中草甘膦的含量有没有规定一定不能低于30%？[2011-9-9 8:53:46] [吴新平]有规定，草甘膦水剂复配制剂中草甘膦含量不能低于30%。[2011-9-9 9:09:27] [河南锦绣之星作物保护有限公司汪月鹏]关于环境资料减免的问题：是否除草剂、杀虫剂、杀菌剂、植物生长调节剂，官方(例如农药电子手册)公布的数据中，原药低毒的，制剂可以不再提供环境资料？谢谢！[2011-9-9 8:57:42] [曲甍甍]新农药制剂登记或新混配制剂，至少应提供该制剂鸟类急性经口毒性、鱼类急性毒性、蜜蜂急性经口、蜜蜂急性接触、家蚕急性毒性试验资料。加工制剂所使用的原药（新混配制剂所有有效成分）对其他非靶标生物毒性试验结果为低毒、低风险，并提供原药环境试验摘要资料的，可以不再提供对该种生物的试验报告。新剂型、新含量，加工制剂所使用的原药对某种非靶标生物的毒性试验结果为低毒、对非靶标植物影响试验结果为低风险，并提供原药环境试验摘要资料的，可以不再提供对该种生物的试验报告。需提供的资料：依据此减免条款申请减免制剂环境资料的，可提供原药非靶标生物毒性试验报告摘要（此报告摘要中的试验样品必须是用于加工该制剂的原药，即与原药来源证明中的原药一致），以证明原药低毒、低风险。此外，根据第三届临时登记评委会第36次会议纪要，也可提供原药查询资料代替原药试验报告摘要。但需同时提供查询资料来源并附原文（复印件）。查询资料来源必须是官方公布的资料，如我国农药电子手册、英国农药电子手册、美国环境保护署官方结论、欧盟农药登记评估报告等。查询资料必须提供确切毒性终点数值，对仅有文字描述的资料不予认可。[2011-9