有机化学复习炔和苯.ppt

1、某气态烃0.5mol 可与1 mol HCl完全发生加成，加成后产物分子中的氢原子又可被3 mol Cl2 取代，则此气态烃是（ ） A、C2H2 B、CH2=CH2 C、CH≡C—CH3 D、CH2=C（CH3）2 有机化学复习3 ——炔烃和苯 一、乙炔 1、乙炔的物理性质 　　　无色无味气体，密度比空气小，不溶于水 空间构型 直线型（所有原子都在同一直线上） 2、化学性质 ①加成反应 C B A 3、乙炔的实验室制法 原理： 装置：固体＋液体→气体 收集：排水集气法、向下排空气法 杂质：H2S、PH3等（用CuSO4除去） CaC2+2H2O→Ca(OH)2+CH≡CH↑ 二、苯和苯的同系物 １、苯是＿＿色＿＿ ＿ 味＿＿ 体，＿＿溶于水，密度比水＿＿，＿ 挥发，蒸气＿＿毒，常作＿ ＿ 剂． 　 将下列各种物质分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分成两层，下层几乎呈无色的是（ ） 　Ａ．氯水 Ｂ．苯 Ｃ．ＣＣl4 Ｄ. KI E.　甲苯　　Ｆ．乙醇 无 特殊气 液 不 小 易 有 有机溶 B、E 有 不 所以邻二元取代物无同分异构体 2、苯的化学性质 （1）苯的取代反应： ①跟卤素的取代反应： 对苯与溴的反应实验，注意下列几点： A、为防止溴的挥发，先加入苯后加入溴，然后加入铁粉。 B、溴应是纯溴，而不是溴水。加入铁粉起催化作用，实际上起催化作用的是FeBr3。 C、伸出烧瓶外的导管要有足够长度，其作用是导气、冷凝。 D、导管未端不可插入锥形瓶内水面以下，因为HBr气体易溶于水，以免倒吸。 E、导管口附近出现的白雾，是溴化氢遇空气中的水蒸气形成的氢溴酸小液滴。 F、纯净的溴苯是无色的液体，而烧瓶中液体倒入盛有水的烧杯中，烧杯底部是油状的褐色液体，这是因为溴苯溶有溴的缘故。除去溴苯中的溴可加入NaOH溶液，振荡，再用分液漏斗分离。 1、试剂的加入顺序怎样？各试剂在反应中所起到的作用？ 2、导管为什么要这么长？其末端为何不插入液面？ 3、反应后的产物是什么？如何分离？ ②苯的硝化反应： a、反应原理 b、注意事项 条件：５０～６０℃水浴加热 ①混合混酸时，一定要将浓硫酸沿器壁缓缓注入浓硝酸中，并不断振荡使之混合均匀。 切不可将浓硝酸注入浓硫酸中，因混和时要放出大量的热量，以免浓硫酸溅出，发生事故。 纯净的硝基苯是无色而有苦杏仁气味的油状液体，不溶于水，密度比水大。硝基苯蒸气有毒性。 如何混合硫酸和硝酸的混合液？ ②水浴的温度一定要控制在60℃以下，温度过高，苯易挥发，且硝酸也会分解，同时苯和浓硫酸反应生成苯磺酸等副反应。 ③浓硫酸的作用：催化剂和脱水剂。 ④反应装置中的温度计，应插入水浴液面以下，以测量水浴温度。 ⑤把反应的混合物倒入一个盛水的烧杯里，烧杯底部聚集淡黄色的油状液体，这是因为在硝基苯中溶有HNO3分解产生的NO2的缘故。除去杂质提纯硝基苯，可将粗产品依次用蒸馏水和NaOH溶液洗涤，再用分液漏斗分液。 为何要水浴加热，并将温度控制在60℃？ 浓硫酸的作用？ 温度计的位置？ 如何得到纯净的硝基苯？ （2）苯的加成反应： 1．能证明苯分子中不存碳碳单、双键交替排布的事实是（ ） （A）苯的一溴代物没有同分异构体 （B） 苯的间位二溴代物只有一种 （C） 苯的对位二溴代物只有一种 （D） 苯的邻位二溴代物只有一种 2．苯的二溴代物有三种，则四溴代物有（ ）种。 （A）1 　（B）2 　（C）3 　 （D）4 3、将苯分子中的一个碳原子换成氮原子，得到一个类似苯环 的稳定有机物，此有机物的相对分子量为： 三、苯的同系物 1.概念： ①分子中只含有一个苯环 ②侧链全部为烷烃基 2.通式：CnH2n-6（n≥6) 简单的苯的同系物（甲苯，二甲苯、乙苯）的物性与苯相似：无色液体，有特殊气味，不溶于水，密度比水小，易挥发，易溶于有机溶剂。 苯和苯的同系物都不能与溴水反应而使溴水褪色。但溴能溶于其中，可作为溴的萃取剂。 只有一个苯环，侧链必须是烷烃基 有一个或多个苯环、侧链为烃基 区分：苯的同系物、芳香烃和芳香族化合物 (1)氧化反应：（能使酸性高锰酸钾溶液褪色） 规律：烃基侧