第三章第四节 难溶电解质的溶解平衡 课件（50ppt）.pptx

难溶电解质的溶解平衡学习目标：1．了解难溶电解质的沉淀溶解平衡。2．了解溶度积的意义。3．知道沉淀的生成、沉淀溶解、沉淀转化的本质是沉淀溶解平衡的移动。难溶电解质的溶解平衡(1)25 ℃时，溶解性与溶解度的关系：(2)沉淀溶解平衡：①定义：在一定温度下，当沉淀溶解和生成的速率相等时，即达到溶解平衡(如图所示)。溶解平衡时的溶液是饱和溶液 溶解AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq) 沉淀例如：Ag＋和Cl－的反应1、生成沉淀的离子反应能发生的原因生成物的溶解度很小2、AgCl溶解平衡的建立当v(溶解)= v(沉淀)时，得到饱和AgCl溶液，建立溶解平衡②表达式： ③特征：逆、等、定、动、变。逆——溶解与沉淀互为可逆等——V溶解 = V沉淀（结晶） 定——达到平衡时，溶液中离子浓度不再改变 动——动态平衡， V溶解 = V沉淀≠0变——当外界条件改变，溶解平衡将发生移动 例： AgCl(s) Ag+(aq) + Cl-(aq)④、影响难溶电解质溶解平衡的因素：⒈内因：电解质本身的性质 ①难溶的电解质更易建立溶解平衡②难溶的电解质溶解度很小，但不会等于0，并不是绝对不溶。③习惯上将生成难溶电解质的反应，认为反应完全了。对于常量的反应来说，0.01g是很小的。当溶液中残留的离子浓度 1 ×10-5mol/L时，沉淀就达到完全。⒉外因： a)浓度：加水，促进溶解。b)温度：升温，多数促进溶解。[除 Ca(OH)2]c)同离子效应：抑制溶解d)加入能反应的离子：加入可与体系中某些离子反应生成更难溶或更难电离或气体的离子，使平衡向溶解的方向移动。e)加难溶物本身：平衡不移动，溶解度不变 讨论：对于平衡CaCO3(s) Ca2+(aq) + CO32-(aq) 若改变条件，对其有何影响(溶液始终饱和)改变条件平衡移动方向平衡时c（ Ca2+ ）平衡时C(CO32-)升 温加 水加Na2CO3(s)加CaCl2(s)加盐酸→ ↑ ↑→不变 不变← ↓ ↑← ↑ ↓ → ↑ ↓ 练一练1、现向含AgBr的饱和溶液中： (填“变大”、“变小”或“不变”)(1)加入固体AgNO3，则c(Ag＋)_______；(2)加入更多的AgBr固体，则c(Ag＋)______；(3)加入AgCl固体，则c(Ag＋)_____，c(Br-)_ ___；(4)加热，则c(Ag＋)______，c(Br－)______。 变大不变变大变小变大变大2、相同温度下，将足量氯化银固体分别放入相同体积的 ①蒸馏水、②0.1mol/L盐酸、③ 0.1mol/L 氯化镁溶液、④ 0.1mol/L硝酸银溶液中，则四种溶液中的Ag+的浓度由小到大的顺序为_________________③②①④溶度积——Ksp定义:在一定温度下,沉淀溶解平衡(饱和溶液)时,各离子浓度幂之乘积为一常数.表达式: Ksp(MmAn) =cm (Mn+) · cn(Am-) 意义:同类型(阴阳离子个数比相同)的难溶物，Ksp↑， s↑影响因素：自身溶解性和温度; 除Ca(OH)2 ,多数 T↑ ,Ksp↑应用——溶度积规则 任意时刻，各离子浓度幂之乘积为离子积Qc Qc＝Ksp，饱和，沉淀与饱和溶液的平衡。 Qc Ksp，过饱和，有沉淀析出。 Qc Ksp，未饱和，仍可溶解直至饱和。难溶物Ksp溶解度/gAgCl1.8×10-101.5×10-4AgBr5.4×10-138.4×10-6AgI8.5×10-172.1×10-7结论:对同类型的难溶电解质（如AgCl、AgBr、AgI）而言， Ksp 越小，其溶解度也越小。难溶物Ksp溶解度/gAgCl1.8×10-101.5×10-4Ag2CO38.1×10-123.45×10-3BaSO41.1×10-102.4×10-4结论:不同类型的难溶电解质，需注意Ksp表达式中指数的问题。结论:溶解度相近的物质，有时需考虑相对分子质量的差异。练一练1、练习：书写碘化银、氢氧化镁溶解平衡的方程式和溶度积的表达式Ksp(AgI)=C(Ag+) ·C(I-)Ksp[Mg(OH)2]=C(Mg2+) ·C2(OH-)2、石灰乳中存在下列平衡：Ca(OH)2(s) Ca2+(aq) +2OH―(aq),加入下列溶液，可使Ca(OH)2减少的是（ ） A.Na2CO3溶液B.AlCl3溶液 C.NaOH溶液D.CaCl2溶液A B3、已知：Ksp(BaSO4)=1×10—101×10－5　1×10－10 例：下列情况下，有无CaCO3沉淀生成？已知 Ksp（CaCO3）=4.96 ?10-9（1）往盛有1.0 L纯水