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2018届高三复习化学课件苏教版第10单元第40讲_晶体的结构与性质
* 一、晶体、非晶体、晶胞 无峰 有峰 X-射线衍射 原子排列相对无序 原子在三维空间里呈周期性有序排列 微观结构 没有固定的熔沸点 有固定的熔沸点 各向同性 各向异性 性质 不能自发呈现多面体外形 能自发地呈现多面体外形 自范性 没有规则几何外形 有规则几何外形 定义 非晶体 晶体 1. 晶胞:描述晶体结构的基本单元。 2.晶胞的判断:(1)一般来说,晶胞都是平行六面体;(2)晶胞在晶体里必须是无隙并置,即相邻晶胞无任何间隙;晶胞都是平行排列的,取向相同。 由晶胞计算晶体化学式 晶胞任意位置上的一个原子如果是被x个晶胞所共有,那么,每个晶胞对这个原子分得的份额就是1/x。 1 1/2 1/4 1/8 贡献 体心 面心 棱边 顶点 位置 1.分子晶体:构成分子晶体的粒子是 分子 ;粒子间的作用是 分子间作用力 ,所以分子晶体具有较 低 的熔点和沸点。分子间作用力越大,分子晶体的熔、沸点越 高 。 (1)分子晶体的固体和熔融态的液体都 不能 导电;但部分分子晶体能溶于水形成自由移动的 离子 ,就能导电。 (2)分子晶体的溶解性遵循 “相似相溶”原理。 二、四大晶体 2.原子晶体:原子之间都以 共价键 结合形成的网状结构的晶体。构成粒子是原子,晶体粒子间的作用是共价键,所以原子晶体的熔点和沸点都 高 ,硬度 大 ,不导电。 3.电子气理论:该理论认为金属原子脱落下来的 价电子 形成遍布整块晶体的“电子气”,被所有原子共用,从而把所有的金属原子维系在一起。金属键是金属原子与自由电子之间的作用。 金属晶体的原子堆积模型:(1)非密置层和密置层:金属原子平面放置,原子横竖对齐排列,所得配位数为 4 的堆积方式为非密置层;原子交错排列,所得配位数为 6 的堆积方式为密置层 (2)金属晶体的四种堆积方式 74% 密置层 12 Cu、Ag、Au 铜型 74% 密置层 12 Mg、Zn、Ti 镁型 68% 非密置层 8 Na、K、Fe 钾型 52% 非密置层 6 Po 简单立方 晶胞 空间利用率 平面放置方式 配位数 典型代表 堆积方式 4.离子晶体 离子晶体的配位数是指距离最近的 异电性 离子的数目。异电性离子的 半径比 是决定配位数的大小重要因素之一。 晶格能:气态离子形成1 mol离子晶体释放的能量 (1)通常取正值,数据的大小反映离子晶体 稳定性 。晶格能越大,形成的离子晶体越 稳定 ,晶体的熔点越 高 ,硬度越 大 。 (2)晶格能大小的比较:离子带的电荷越多,晶格能越 大 ;离子半径越大,晶格能越 小 。 四种晶体的熔、沸点的比较 1.异类晶体:一般规律:原子晶体离子晶体分子晶体,如SiO2NaClCO2(干冰)。金属晶体熔、沸点变化大,根据实际情况分析。 2.同类晶体 (1)原子晶体:半径和越小,即键长越短,共价键越牢固,晶体的熔、沸点越高,如:金刚石金刚砂晶体硅。 (2)离子晶体:阴、阳离子核间距越小,离子电荷数越高,离子键越牢固,晶体的熔、沸点越高,如:LiClNaClKClCsCl,MgONaCl。 (3)组成和结构相似的分子晶体:相对分子质量越大,分子间作用力越大;极性越大,分子间作用力越大。如F2Cl2Br2I2,CON2。有分子间氢键的分子晶体熔沸点相对较大。 (4)金属晶体:价电子数越多,半径越小,金属键越强,熔、沸点越高。如NaMgAl。 3.合金的熔沸点低于成分金属的熔沸点,如生铁纯铁。 1.分子晶体 (1)二氧化碳晶体分子内含 共价 键,分子间有分子间作用力。构成晶体的微粒是 CO2 。在干冰晶体结构中每个CO2分子周围最近且等距离的CO2分子有 12 个。 (2)液态水凝固成冰后,在冰中每一个水分子都被 4 个水分子所包围,形成变形的四面体。 C60是一个分子。①每个五元环周围5个六元环,每个六元环周围3个五元环,3个六元环;②该分子中有12个五元环,20个六元环;③若该分子中无自由电子存在,则有60个单键,30个双键。 三、典型晶体的结构特征 2.离子晶体 (1)NaCl:晶胞中每个Na+周围吸引着 6 个Cl-,这些Cl-构成的几何图形是正八面体,每个Cl-周围吸引着 6 个Na+,Na+、Cl-个数比为1∶1,每个Na+与 12 个Na+等距离相邻,每个
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