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2018-04-22 发布于贵州
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修订处方管理办1 课件

处方管理办法;概况和制定过程;;正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第三章处方权的获得;第三章处方权的获得;第四章　处方的开具;习惯名称 ----通用名称 ;第四章　处方的开具;第四章　处方的开具;第五章　处方的调剂;第五章　处方的调剂;;一：不规范处方：;（九）处方修改未签名并注明修改日期，或药品超剂量使用未注明原因或再次签名；（十）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全；（十一）单张处方超过五种药品；（十二）无特殊情款下，门诊处方超过7日用量，急诊处方超过3日用量，慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由；（十三）开具麻醉药品.精神药品.医疗用毒性药品.放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家规定的；（十四）医生未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方；（十五）中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列，或未按要求标注药物调剂.煎煮等特殊要求的。;二：用药不适宜处方：;三：超常处方 ;;;;;;;;;第五章　处方的调剂;;第六章　监督管理;第六章　监督管理;第七章　法律责任;第七章　法律责任;第七章　法律责任;第八章　附则