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化学反应的方向 一、化学反应的方向性 二、判断化学反应方向的依据 2、熵变(△S)与反应方向 (2)熵变 3、化学反应方向的判据： 4、化学平衡常数 K44页【问题解决】 （1）定义： 在一定温度下，当一个可逆反应达到化学平衡时，生成物浓度以系数为指数的幂的乘积与反应物浓度以系数为指数的幂的乘积的比值是一个常数，这个常数是该反应的化学平衡常数，符号K。 （2）表达式:aA + bB cC + dD 平衡常数 ①平衡常数的书写规则 固、純液体浓度(为常数)不必写出 K值的大小说明反应进行的限度(程度)， A. K值越大反应进行的越完全,反应物的转化率越大；反应的平衡常数K≥105，认为正反应进 行得较完全； B. K值越小反应进行越不完全,反应物转化率越小。 K≤10-5则认为这个反应的正反应很难进行 注意: 平衡常数表示反应进行的程度， 不表示反应的快慢， 即速率大，K值不一定大 (4)平衡常数K影响因素： A.与浓度C,压强P和催化剂均无关 K44页【交流与探讨】 B.只与温度T有关， a.吸热反应:温度T与K正比; (升高温度，平衡向 吸热反应方向移动) b.放热反应:温度T与K反比; (降低温度，平衡向放热反应方向移动) (5)平衡常数K计算规律 * * 第二单元： 化学反应的方向和限度 生活中常见的自然而然发生的现象 Q? 气体? 液体? 扩散 T2 T1 P2 P1 h2 h1 墨滴 这些生活中的现象将向何方发展（方向性）， 我们很清楚，因为它们有明显的自发性 （2）特征：有方向性，且不能自动恢复原状，若要恢复必须借助外力。 1、自发反应 注：①一定条件指：一定的温度T和压强P， 外界帮助指:通电、光照等。 ②自发反应在恰当条件下才能实现. （1）定义 在一定条件下，无需外界帮助就能自动进行的反应。 （1）绝大多数的放热反应(△H ＜0)能自发进行 （2）吸热反应也能自发进行 1、焓变△H与反应方向 那么还有什么因素致使反应自发呢？ 除了化学反应，一些吸热的物理变化也能进行 如：硝酸铵溶于水，冰融化。 可见，焓变△H只是判断反应自发与否的一个因素，却不是唯一因素 有序 混乱 A.体系混乱度(微粒间无规则排列程度)越大， 则熵S越大 (1)熵： 衡量一个体系混乱度的物理量叫做熵，符号 S 注意： B.对于同一物质： S（g）﹥S（l）﹥S（s） A.熵变定义： 反应前后体系熵的变化 符号：△S B.表达式 △S=S（生成物总熵）－S（反应物总熵） C.熵判据 ①变化后混乱度增加，则体系熵变△S＞0。 ②△S越大，越有利于反应自发进行。 正确判断一个化学反应是否能够自发进行:必须综合考虑反应的①焓变△H和②熵变△S 恒温恒压时判断反应是否能够自发进行 △H ＜0 △S0 △H 0 △S＜0 △H ＜0 △S＜0 △H 0 △S0 一定自发 一定不能自发 在低温是自发反应,在高温是非自发 低温非自发反应,在高温是自发反应 研究表明：在温度、压强一定的条件下，化学反应自发进行方向的判据是 △G = △H - T△S （ G 叫作吉布斯自由能） △G = △H - T△S ＜ 0 反应能自发进行 △G = △H - T△S ＞0 反应不能自发进行 △G = △H - T△S ＝0 反应达到平衡状态 （1）、化学平衡的特征 A. 逆—研究对象(前提)：可逆反应 E. 变—当浓度、压强、温度等外界条件改变 时，原化学平衡被破坏（υ正 ≠υ逆 ）。 B. 等—同一种物质ひ正（B）=ひ逆（B） C. 动—动态平衡 即V≠ 0 D. 定—平衡状态时，反应混合物中各 组分的浓度或其百分含量保持一定（不变） 6、化学平衡的相关计算 ⑴基本模式——“三行式解法” 转化浓度：mx nx px qx 平衡浓度：a-mx b-nx px qx ⑵基本关系 ②生成物：平衡浓度＝起始浓度＋转化浓度 ①反应物：平衡浓度＝起始浓度－转化浓度 例： mA + nB pC + qD 起始浓度：a b 0 0 (mol/L) (mol/L) (mol/L) ③转化率α ④气体的平均分子量