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第十六章遗传物质的改变基因突变
第十一章 基因突变与DNA 的损伤修复 第一节 点突变及其分子效应 一、点突变的类型 1.碱基替换 (1)转换(transition):同类碱基替换 (2)颠换(transversion):不同类型碱基替换 2.碱基的增加及缺失 指1个碱基对的插入或删除 二、点突变的分子效应 同义突变(synonymous mutation) 错义突变(missense mutation,silent mutation) 无义突变(nonsense mutation) 移码突变(frameshift mutation) 1.突变发生在基因编码区 2.突变发生在基因非编码区 三、可逆转的突变效应 回复突变(back mutation或反向突变 reverse mutation): 正向突变(forward mutation): 功能丧失的突变(loss of function mutation): 突变的结果造成蛋白的活性减弱或消除。 获得功能的突变(gain of function mutation): 突变赋予了蛋白质异常的活性,并可产生新的表型。 第二节 点突变的诱变机制 诱变剂诱发基因突变的作用机制: 取代DNA中的一个碱基; 改变一个碱基使之在DNA 复制中发生错配; 破坏一个碱基使其在正常情况下不能与任何碱基配对 一、碱基类似物 5-溴尿嘧啶(BU)和5—溴脱氧尿苷(BrdU)是胸腺嘧啶(T)的结构类似物。 BU有两种异构体:酮式与A配对;烯醇式与G配对 2-氨基嘌呤(2-aminopurine,2-AP) 即可作为腺嘌呤类似物与胸腺嘧啶配对,当发生质子化后它又可以与胞嘧啶发生错配。
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