岩石学-第2章 元素结合规律与赋存状态.pptVIP

可以用来分析薄片中矿物微区化学组成。该仪器将高度聚焦的电子束聚焦在矿物上，激发组成矿物元素的特征X射线。用分光器或检波器测定荧光X射线的波长，并将其强度与标准样品对比，或根据不同强度校正直接计数出组分含量。 除H、He、Li、Be等几个较轻元素外，都可进行定性和定量分析。电子探针的大批量是利用经过加速和聚焦的极窄的电子束为探针，激发试样中某一微小区域，使其发出特征X射线，测定该X射线的波长和强度，即可对该微区的元素作定性或定量分析。将扫描电子显微镜和电子探针结合，在显微镜下把观察到的显微组织和元素成分联系起来，解决材料显微不均匀性的问题，成为研究亚微观结构的有力工具。  电子探针 2) 应用探针扫描法确定切片或视域范围内的精细地球化学剖面。研究元素在各种矿物、矿物的不同世代、环带、以及颗粒内部成分变化。有助于查明成岩、成矿过程中的化学反应、体系平衡的移动。以及元素的行为性质和固结形式等。 扫描隧道显微镜（scanning tunneling microscope，STM） :针尖头部为单个原子去接近样品表面，当针尖和样品表面靠得很近，在不到一个纳米的高度上扫描样品时，此处电子云重叠，外加一电压（2mV~2V），针尖与样品之间产生隧道效应而有电子逸出，形成隧道电流。电流强度和针尖与样品间的距离有函数关系，当探针沿物质表面按给定高度扫描时，因样品表面原子凹凸不平，使探针与物质表面间的距离不断发生改变，从而引起电流不断发生改变。将电流的这种改变图像化即可显示出原子水平的凹凸形态。扫描隧道显微镜的分辨率很高，横向为0.1~0.2nm，纵向可达0.001nm。它的优点是三态（固态、液态和气态）物质均可进行观察，而普通电镜只能观察制作好的固体标本。 利用扫描隧道显微镜直接观察生物大分子，如DNA、RNA和蛋白质等分子的原子布阵，和某些生物结构，如生物膜、细胞壁等的原子排列。 下表列出了地球化学和地球化学找矿实际工作中常用的几种实验方法以及它们对于处理不同赋存形式的适用性。 3)应用电子背散射图象研究元素的空间分布，确定元素在样品中的结合关系，赋存状态； 电子背散射衍射系统（EBSD）是扫描电子显微镜的一种新兴附件。其工作原理是入射电子在样品中受到大角度散射后反向射出背散射电子，这些背散射电子随后入射到一定的晶面，当满足布拉格衍射条件时，得到Bragg衍射花样。当电子束在样品表面做不同角度扫描时，电子束相对于某晶面的入射角在不断改变，同时由于晶面取向和其Bragg角的值都不同，因此可以获得一系列衍射信息图像，通过计算机对所得背散射电子衍射图的分析可以确定晶体的取向，晶体间夹角（位向差）分析，织构分析，晶粒度及晶界类型分析，重位点阵晶界分布，相鉴定。 4)研究矿物的化学键性质和离子的价态：化合物的键性和离子的价态反映在电子探针谱线波长的移动及谱峰形状的改变，通过同已知标准样品对比可以定量测定。 下表列出了地球化学和地球化学找矿实际工作中常用的几种实验方法以及它们对于处理不同赋存形式的适用性。 3. 偏提取法 称为浸滤法，溶出法，物相分析等。是部分分解实验。通过选择合适溶剂，只溶解样品中某些组分，保留其余不溶相使之分离。 用于分离那些不同牢固程度的结合形式特别有效； 用偏提取处理易与其它相分离，变换溶剂性质，成分，浓度，温度，处理时间； 化探的冷提取法，部分热解法，以及分步流程分析等，可以强化异常，排除干扰，准确追索矿体； 偏提取法实验设计的原则是选择一种溶剂只能溶解一种组分，而不影响其它组分。含有多种存在形式的样品则应设计分步提取的方案。进行一系列的条件实验以找出最大分离方案，包括：溶剂浓度，加入络合剂或缓冲剂，pH、T、处理时间、次数等。 元素形态测定方法是在传统的偏提取与循序提取方法的基础上发展起来的。 由Tessier等人研究开发的土壤、沉积物样品重金属元素循序提取法已被国内外广泛的应用。 土壤中六种形态[离子交换态（水溶态）、碳酸盐态、腐殖酸结合态、铁锰氧化态、强有机结合态、残渣态]的提取方式。 分别以水、氯化镁、醋酸钠、焦磷酸钠、盐酸羟胺、过氧化氢为提取剂提取离子交换态、碳酸盐结合态、腐殖酸结合态、铁锰氧化物结合态、强有机结合态， 水溶态—在一定条件下，金属离子在固相和水相之间达到某种平衡时，水相中各种离子的量。 离子交换态即非专性吸附态--吸附离子通过静电引力和热运动的平衡作用，保持在扩散双电层的外层中，可以为等当量的离子所置换。 碳酸盐态(包括专性吸附态）--在有常量(或大量)浓度的碱土金属或碱金属阳离子存在时，土壤对痕量浓度的重金属离子的吸附作用，如用弱酸性的盐溶液浸提，能提取相当数量的重金属离子，它们在土壤中是以专性吸附态存在的。 腐殖酸结合态--金属元素和腐殖酸的吸附、络合和螯合，可用碱性络合试剂焦磷