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肾上腺素受体阻断药（adrenoceptor blocking drugs） α受体阻断药 短效 酚妥拉明 氢键离子键等结合易解离、竞争性拮抗，作用温和短暂 [体内过程] 口服利用度为注射的20%，峰时30min，持效3 ~6h，肌注达峰20min，持效30 ~45min [药理作用] 阻断α1扩血管、阻断α2使NA释放增加；较大剂量血压下降、心率快、心律失常； 拟胆碱作用组胺样作用胃肠平滑肌兴奋胃酸分泌增加皮肤潮红 [临床应用] 外周血管痉挛病、拮抗NA静滴外漏、抗休克（须同时补充血容量强心）、嗜铬细胞瘤、充血性心衰（不能代替强心苷） [不良反应] 腹泻腹痛恶心呕吐、胃酸过多诱发溃疡、注射量大时心动过速心绞痛体位性低血压 [禁忌证] 消化溃疡、冠心病慎；严重动脉硬化、肾不全禁 长效 酚苄明 共价键结合、非竞争性 [体内过程] 局部刺激不能皮下肌注，口服吸收20~30%，静注亦起效慢（先分布于脂肪）、排泄缓慢、用药一次可作用3~4天 [药理作用] 强大降血压、反射性加快心率、弱抗组胺、5-羟色胺、胆碱 [临床应用] 外周血管病、嗜铬细胞瘤长期治疗 [不良反应] 体位性低血压、心悸、鼻塞，中枢抑制、局部刺激，恶心、呕吐 α1受体阻断药 哌唑嗪 降血压 β受体阻断药 构效关系与药理作用 药理作用 β受体