- 1、本文档共58页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
yh药学110411 第十六章 基因工程及其在医学中的应用介绍.ppt
治疗侏儒症的唯一方法:向患者注射生长激素;450L大肠杆菌培养液提取的生长激素相当于6万具尸体的全部产量;第十六章 基因工程及其在医学中的应用 ; 是指利用重组DNA技术将目的基因和载体重组,再导入受体细胞内进行扩增和表达的过程。; 限制性核酸内切酶
DNA聚合酶Ⅰ
逆转录酶
DNA连接酶
碱性磷酸酶
末端转移酶
Taq DNA聚合酶; 限制性核酸内切酶; Ⅱ型限制酶识别序列特点—回文结构 ;Bam HⅠ;1.定 义:是携带目的DNA片段进入受体细胞进行扩增
和表达的工具。;质粒 (plasmid);特点:
多克隆位点
筛选标记;三、基因工程的操作过程; 以
质
粒
为
载
体
的
DNA
克
隆
过
程;1. 化学合成法
2.基因组DNA文库(genomic DNA library)
3. cDNA文库(cDNA library)
4. 聚合酶链反应(PCR);化学人工合成;基因组DNA文库;粘性末端连接 ;Bam HⅠ切割反应;2. 平端连接
适用于:限制性内切酶切割产生的平端
粘端补齐或切平形成的平端;导入种类;Bam HⅠ切割反应;1. 直接选择法
(1) 抗药性标记选择
(2) 标志补救
(3) 分子杂交法
①原位杂交
②Southern印迹
2. 免疫学方法
如免疫化学方法及酶免检测分析等;(插入失活法)
抗药性标记选择;重组DNA技术操作过程可形象归纳为 ;重组DNA技术操作的主要步骤;种 类;常用的分子生物学技术
The Common Used Techniques in Molecular Biology;一、核酸分子杂交与印迹技术Molecular Hybridization and Blotting Technique;核酸分子杂交 (nucleic acid hybridization)
在DNA复性过程中,如果把不同DNA单链分子放在同一溶液中,或把DNA与RNA放在一起,只要在DNA或RNA的单链分子之间有一定的碱基配对关系,就可以在不同的分子之间形成杂化双链(heteroduplex) 。;复性;1、印迹技术;用放射性核素、生物素或荧光染料标记其末端或全链的已知序列的多聚核苷酸链被称为“探针”,探针可以与固定在NC膜上的核苷酸结合,判断是否有同源的核酸分子存在。 ;(二)印迹技术的类别及应用;分子杂交实验;核酸序列分析的基本原理:; 三、聚合酶链反应
(polymerase chain reaction, PCR) ; 末代沙皇尼古拉II
1918年的流行性感冒病毒
电影《侏罗纪公园》
辛普森杀妻案 ; 上述四件???情到底有什么相关呢?
; PCR最大的特点是能将微量的DNA大幅增加。因此,无论是化石中的古生物、历史人物的残骸,还是几十年前凶杀案中凶手所遗留的毛发、皮肤或血液,只要能分离出一丁点的DNA,就能用PCR加以放大,进行比对。这也是“微量证据”的威力之所在。 ; PCR的发明人,一般公认是穆里斯(K. Mullis),他因此获得了1993年的诺贝尔化学奖。 ; ;变性
95 ?C;模板DNA
特异性引物
耐热DNA聚合酶
dNTPs
Mg2+;5?;Cycle 3;4. PCR技术的主要用途;四、转基因技术和核移植技术
The transgenic and nuclear transplantation techiniques;转基因技术;多利诞生过程;1、克隆人的身份难以认定,他们与被克隆者之间的关系无法纳入现有的伦理体系。
2、人类繁殖后代的过程不再需要两性共同参与,这将对现有的社会关系、家庭结构造成难以承受的巨大冲击。
3、克隆人技术可能会被滥用,成为恐怖分子的工具。
4、从生物多样性上来说,大量基因结构完全相同的克隆人,可能诱发新型疾病的广泛传播,这对人类的生存是不利的。
5、克隆人可能因自己的特殊身份而产生心理缺陷,形成新的社会问题。 ;第三节
基因工程在医学中的应用;×;+; ; ADA基因+ 载体(逆转录病毒)
重组DNA分子
导入
患者淋巴细胞生长分裂
10天
ADA基因表达
回输患儿体内
1~2月治疗一次, 10个月
您可能关注的文档
最近下载
- 2022急诊胸痛心血管标志物联合检测专家共识(全文).pdf VIP
- 2025年四川高处安装、维护、拆除作业_特种作业证考试复习题库资料(含答案).pdf
- 临床医学专业水平测试评分表.pdf VIP
- 2024年四川省绵阳市中考化学真题卷(含答案与解析).pdf VIP
- 《三位数乘两位数》大单元教学设计 (1).docx VIP
- 2024年四川省绵阳市中考数学真题卷(含答案与解析).pdf VIP
- 生如夏花小清新模板(含音频+视频).pptx VIP
- 2024学年统编版高中语文选择性必修下册《客至》优质课一等奖课件28张.pptx
- Sysmex XN-1000全自动血液分析仪标准操作程序.pdf VIP
- 2025安全生产月主题宣讲课件.pptx
文档评论(0)