工程热力学教程第3单元.pptVIP

* 一点：临界点 二线：上界线和下界线 三区：液态区、湿蒸气区及过热区 五态：未饱和水、饱和水、湿蒸气、 干饱和蒸气及过热蒸气 * 临界点：当ttcr时，无论压力如何增加都不可能使蒸汽液化。水的临界参数： * 3-7 水和水蒸汽的状态参数 一、零点规定 　　 水及水蒸气的参数计算中不必求其绝对值，仅求其增量或减少量，故可规定一任意起点。 国际水蒸气会议规定，水的三相点即273.16K的液相水作为基准点，规定其热力学能及熵为0，即对于t0=ttp=0.01°C、p0=ptp=611.659 Pa的饱和水有： * 二、温度为0.01℃、压力为P的过冷水忽略水的压缩性，即比体积v不变，温度不变，则: uo=u0’=0, w=0 q=0 so=so’=0, h0= uo+p0 v0=0 * 三、温度为t、压力为P的未饱和水 饱和水状态： * 四、压力为P的干饱和蒸汽 五、压力为P的湿饱和蒸汽 * 六、压力为P的过热蒸汽 过热度：t – ts * 3-8　水蒸气表和图 水与水蒸气的状态参数p、v、t、h、s均可从水蒸气图表中查到，图表中没有的参数，可根据参数间的一般关系计算得到，如u按u=h-pv计算。 * 一、水蒸气表 饱和水及干饱和蒸气表（表3－6） 未饱和水及过热蒸气表（表3－7） 查表 蒸气表 判断工质所处的状态 查相应的表或进行相应的计算 * * * 未饱和水和过热蒸汽表(注意下划线） * 情况一：已知（p,t） 　 查饱和表得已知压力（或温度）下的饱和温度ts(p)（或饱和压力ps(t) ）： 在湿蒸气区，p、t不是两个独立的变量，因此不能由p、t确定状态点。 * 情况二：已知p（或t）及某一比参数y（v或s或h） 　查饱和表得已知压力（或温度）下的y、y： 在湿蒸气区干度及其它参数的的计算： * 二、蒸气的热力性质图 如何在图上表示功和热？ p-v图（示功图）：面积代表功 能否用线段表示热和功 T-s图（示热图）：面积代表热 * h-s图 二、蒸气的热力性质图 * * * 焓熵图的画法(1) 1、零点：h=0，s=0； 2、饱和汽线（上界线）、饱和液线（下界线） 3、等压线群： p 两相区 p T=Const 斜直线 单相区 s T 向上翘的发散的形线 C点为分界点，不在极值点上 * 焓 熵 图 h s C p x=1 x=0 pC * 焓熵图的画法(2) 气相区：离饱和态越远，越接近于理想气体 两相区：T、p一一对应，T 线即 p 线 在x=0, x=1之间，从C点出发的等分线 同理想气体一样， v 线比 p 线陡 4、定温线 T 5、等容线 v 6、等干度线 x * 焓 熵 图 h s C x=1 x=0 p v T x * 理想气体的热力学能、焓与实际气体的热力学能、焓的差异 * 因为： 定比热 * 强调： （1）理想气体比熵的变化完全取决于初态和终态，与过程所经历的路径无关。理想气体的比熵是一个状态参数。 （2）虽然以上各式是根据理想气体可逆过程的热力学第一定律表达式导出，但适用于计算理想气体在任何过程中的熵的变化。 3.零点规定: 通常取基准状态下气体的熵为零 4.理想气体变比热熵差计算 令 则 制成表则 * * 3-4 理想气体混合物 1. 理想气体混合物的定义 由相互不发生化学反应的理想气体组成混合气体，其中每一组元的性质如同它们单独存在一样，因此整个混合气体也具有理想气体的性质。 混合气体的性质取决于各组元的性质与份额。 2. 理想气体混合物的基本定律 （1）分压力与道尔顿定律 分压力： 某组元i单独占有混合气体体积V并处于混合气体温度T 时的压力称为该组元的分压力。用 pi 表示。 * 道尔顿定律： 混合气体的总压力等于各组元分压力之和（仅适用于理想气体）。 分体积： （2）分体积与分体积相加定律 混合气体中第i种组元处于与混合气体压力和温度时所单独占据的体积称为该组元的分体积，用Vi 表示。 分体积相加定律 ：理想混合气体的总体积等于各组元的分体积之和，即 * 3. 理想气体混合物的成分 成分指各组元在混合气体中所占的数量份额。 （1） 成分的分类 1）质量分数 ：某组元的质量与混合气体总质量的比值称为该组元的质量分数。 2）摩尔分数 ：某组元物质的量与混合气体总物质的量的比值。 * 3）体积分数 ：某组元分体积与混合气体总体积的比值称为该组元的体积分数。 组元i : （2）各成分间的关系 混合气体： 混合气体的成分表示法实际上只有两种：质量分数wi和摩尔分数xi