第九篇章 第七节 乳剂.pptVIP

第七节 乳剂;一、概 述;表2-2 （O/W)或(W/O)型乳剂主要区别;2.乳剂的分类及应用 ;乳剂的特点;二、乳 化 剂;（一）乳化剂的种类（重要，掌握种类及代表，p158） 1.表面活性剂类乳化剂 （1）阴离子型乳化剂： 硬脂酸钠、硬脂酸钾、油酸钠、硬脂酸钙、十二烷基硫酸钠 （2）非离子型乳化剂 （p35）： 脂肪酸山梨坦、聚山梨酯、卖泽、苄泽、泊洛沙姆等。;3．固体微粒乳化剂 形成乳剂的类型由接触角θ决定； θ＜90°易被水润湿，形成O/W型乳剂 θ＞90°易被油润湿，形成 W/O型乳剂 O/W型乳化剂：氢氧化镁、氢氧化铝、二氧化硅、皂土等 W/O型乳化剂：氢氧化钙、氢氧化锌等。;（二）乳化剂的选择;三、乳剂的形成理论;乳剂的形成理论  （了解，p160）;（一）降低表面张力; 1．单分子膜— 表面活性剂 降低表面张力 阻止乳滴合并 带电互相排斥 2．多分子膜—亲水高分子 降低表面张力 阻止乳滴合并 带电互相排斥 增加分散介质粘度 3.固体微粒膜—固体粉末 降低表面张力 阻止乳滴合并 ;1.乳化剂是决定乳剂类型的重要因素 乳化剂被吸附于乳滴表面，形成界面膜。界面膜向界面张力大的一面弯曲。;固体微粒乳化剂对乳剂类型的影响;2.相容积比对乳剂类型的影响;五、乳剂的稳定性 （熟练掌握，p161）; 2.絮凝 现象：分散相的乳滴发生可逆的聚集。 原因：电解质和离子型乳化剂可能使乳滴的电荷减少，ζ电位降低发生絮凝。 措施：调整ζ电位 预后：絮凝状态仍保持乳滴的完整性。但絮凝状态进一步变化会引起乳滴的合并。;3．转相 表现：由O/W→W/O或W/O→O/W。 原因：由于乳化剂的改变引起。如油酸钠是O/W型乳化剂，遇氯化钙后生成油酸钙，变为 W/O型乳化剂，乳剂则由O/W → W/O。 预后：转相时两种乳化剂的量比称为转相临界点。在转相临界点上乳剂不属于任何类型，处于不稳定状态，可随时向某种类型乳剂转变。;4．合并与破裂 现象：乳剂分为油、水两层。 原因：温度增高；乳滴的大小不均易引起乳滴的合并。 措施：制备乳剂时尽可能地保持乳滴均一性；增加分散介质的粘度。 预后：乳剂的合并与破裂是不可逆的，振摇后也不能恢复成原来的分散状态。;5．酸败 现象：油相酸败，水相长霉，药物变化。 原因：乳剂受外界因素及微生物的影响，使油相或乳化剂等变质。 措施：须加入抗氧剂和防腐剂，防止氧化或酸败。;六﹑乳剂的制备;3. 新生皂法 4. 两相交替加入法 5. 机械法 胶体磨 — 5μm 超声波乳化器 高速搅拌器 — 0.65μm 高压乳匀机 — 0.3μm 6. 纳米乳制备：油+水+乳化剂+辅助乳化剂 7. 复合乳剂制备：两步乳化法;（二）乳剂中药物的加入方法;2. 干胶法-鱼肝油乳剂（p163） 【处方】 鱼肝油 500 ml 阿拉伯胶粉 125 g 西黄蓍胶粉7 g 糖精钠 0.1 g 挥发杏仁油1 ml 尼泊金乙酯 0.5 g 纯化水 加至 1000 ml 【制法】 将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml纯化水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑尼泊金乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加纯化水至全量，搅匀，即得。 2. 新生皂法-石灰搽剂;六、乳剂的质量评定;;1. 皂类;2. 脂肪醇硫酸钠类 ;3. 高级脂肪醇及多元醇酯类;4. 脂肪酸山梨坦和聚山梨酯类;5 ．聚氧乙烯醚的衍生物;脂肪醇聚氧乙烯醚类(平平加 O) ;烷基酚聚氧乙烯醚类(乳化剂 OP);第八节 其它液体制剂（自学）;Homework;Homework;处方分析的格式