猪整合素结合唾液酸蛋白IBSPELISA检测试剂.PDFVIP

猪整合素结合唾液酸蛋白IBSPELISA检测试剂.PDF

  1. 1、本文档共4页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
猪整合素结合唾液酸蛋白IBSPELISA检测试剂

本试剂盒只能用于科学研究 ,不得用于医学诊断。 猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA检测试剂 盒使用说明书 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒 试剂盒名称】 猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒 试剂盒用途】 定量猪血清、血浆及相关液体样本中整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)的含量 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒检测原理】 本试剂盒采用双抗体两步夹心酶联免疫吸附法 (ELISA )。将标准品、待测 样本加入到预先包被整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)透明酶标包被板中 ,温育足够 时间后 ,洗涤除去未结合的成分 ,再加入酶标工作液 ,温育足够时间后 ,洗涤除 去未结合的成分。依次加入底物 A、B ,底物 (TMB )在辣根过氧化物酶 (HRP ) 催化下转化为蓝色产物 ,在酸的作用下变成黄色 ,颜色的深浅与样品中整合素结 合唾液酸蛋白(IBSP)浓度呈正相关 ,450nm波长下测定 OD值 ,根据标准品和 样品的 OD值 ,计算样本中整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)含量。 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒 试剂盒组成】 1 酶标包被板 12孔×8条 7 底物夜 A 6mL 2 标 准 品 : 0.6mL 8 底物夜 B 6mL 200ng/ml 3 20 倍浓缩洗涤 20mL 9 终止液 6mL 液 4 标准品稀释液 6mL 10 说明书 1份 5 样本稀释液 6mL 11 封板膜 1张 6 酶标试剂 6mL 12 密封袋 1个 备注 :标准品用标准品稀释液依次稀释为 :200、100、50、25、12.5、6.25ng/ml 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒需要而未提供的试剂和器 材】 1、37℃恒温箱 2、 标准规格酶标仪 3、 精密移液器及一次性吸头 4、 蒸馏水 5、 一次性试管 6、 吸水纸 【猪整合素结合唾液酸蛋白(IBSP)ELISA 检测试剂盒操作步骤】 1、准备 :从冰箱取出试剂盒 ,室温复温平衡 30分钟。 2、配液 :用蒸馏水将 20倍浓缩洗涤液稀释成原倍的洗涤液。 3、加标准品和待测样本 :取足够数量的酶标包被板 ,固定于框架上 ,分别设 置标准品孔、待测样本孔和空白对照孔 ,记录各孔位置 ,在标准品孔中加入标准 品 50μL ;待测样本孔中先加入待测样本 10μL ,再加样本稀释液 40μL (即样本 稀释 5倍 );空白对照孔不加。 4、温育 :37℃水浴锅或恒温箱温育 30min。 5、洗板 :弃去液体 ,吸水纸上拍干 ,每孔加满洗涤液 ,静置 1min ,甩去洗 涤液 ,吸水纸上拍干 ,如此重复洗板 4 次 (也可用洗板机按说明书操作洗板 )。 6、加酶标工作液 :每孔加入酶标工作液 50μL ,空白对照孔不加。 7、温育 :重复 4 的操作。 8、洗板 :重复 5的操作。 9、显色 :每孔先加入显色剂 A 液 50μL ,再加入显色剂 B液 50μL ,37℃避 光显色 15min。 10、终止 :取出酶标板 ,每孔加终止液 50μL ,终止反应 (颜色由蓝色立转黄 色 )。 11、测定 :以空白孔调零 ,在终止后 15分钟内 ,用 450nm波长测量各孔的 吸光值 (OD值 )。 12、计算 :根据标准品的浓度及对应的 OD值 ,计算出标准曲线的直线回归 方程 ,再根据样本的 OD值 ,在回归方程上计算出对应的样品浓度 ,也可以使

文档评论(0)

zhuwo + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档