全基因组遗传分析的CGH微阵列解决方案.pdfVIP

全基因组遗传分析的 CGH 微阵列解决方案 定制微阵列芯片和目录微阵列芯片 高质量 数据 看得更深，走得更远 全基因组遗传分析 安捷伦比较基因组杂交 (CGH) 微阵列芯片 安捷伦 CGH 微阵列芯片是业内公认的全基因组染色体分析行业标准。凭借可用于多种 CGH 应用的简单易用型目录产品以及业内最经 济、最灵活的定制服务，安捷伦 CGH 解决方案可以完全满足实验室与研究项目不断变化的需求。 微阵列芯片 CGH 可提供最高分辨率的拷贝数数据 比较基因组杂交 (CGH) 是一种测定两个 DNA 样品（一个样品一个对照）之间拷贝数变化的技术。拷贝数信息可形象化地反映或大或 小的染色体畸变，包括微缺失和微重复等极小的 DNA 片段。这有助于您快速扫描整个基因组中的不平衡。您可以利用安捷伦微阵列 芯片技术以大规模并行方式扫描基因组的不平衡。相比染色体核型分析、FISH 或传统 CGH 等传统技术，这项新技术可以大大提高研 究数据的覆盖率与分辨率（表 1 ）。 安捷伦 CGH 微阵列芯片等基于寡核苷酸的芯片方法与 BAC （细菌人工染色体）芯片及其他传统技术相比，可提供更高的分辨率与覆 盖度。 表 1. 传统方法与 CGH 方法基因组覆盖度 方法 技术 分辨率 覆盖率 与分辨率的对比 细胞遗传学 染色体核型分析 10 Mb 全基因组 SKY （光谱核型分析） 2 Mb 全基因组 传统 CGH 2 Mb 全基因组 FISH （分裂中期） ≥ 100 kb 探针特异性 FISH （分裂间期） ≥ 20 kb 探针特异性 aCGH BAC （细菌人工染色体） 100 kb 全基因组 cDNA 2 kb 仅单个基因 安捷伦 60 mer 聚寡核苷酸芯片 0.06 kb 全基因组 区段分型 52 kb 贝勒 180K Illumina 1M AFFY Cytoscan HD VSP 13B 图 在 中，贝勒医学院设计的产后研究芯片 可提供比 芯片更高的外显子覆盖度（外显子由蓝色方块表示）。52 Kb 1. VSP13B 4x180K SNP 8q22.2 区带的拷贝数丢失（表现为红色探针，并用黑色条表示），导致了 COH1(VPS13B)