综合与实践-概率在遗传学中的应用.pptxVIP

26.4综合实践概率在遗传学中的应用 赵集镇中心学校数学教研组遗传方式的判断常染色体显性基因致病（常显）软骨发育不全、多指、并指几种单基因遗传病遗传方式常染色体隐性基因致病（常隐）白化、苯丙酮尿症X染色体显性基因致病（ X显）抗VD佝偻病X染色体隐性基因致病（ X隐） 色盲、进行性肌营养不良、 血友病Y染色体基因致病：由于只有男性患者，且父病儿全病，易于判断，不在今天讨论范围之内。无中生有（双亲无病，子女中有患病的）：隐性遗传病 双亲患病， 子女全部患病。有中生无（双亲患病，子女中有无病的）：显性遗传病 患病子女双亲中 至少有一方是患者 遗传方式的判断1、先判断致病基因的显隐性如果已经确定为显性遗传病，先假设为伴X遗传。患者女多男少伴X显性遗传世代相传、发病率高母正儿全正父病女全病如果排除伴X显性，则为常显如果已经确定为隐性遗传病，先假设为伴X遗传。患者男多女少伴X隐性遗传隔代交叉遗传母病儿全病父正女全正如果排除伴X隐性，则为常隐遗传方式的判断2、再判断致病基因在常染色体上还是性染色体上例 下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，据图回答：I正常21甲病女、男患者II142356乙病男患者III两病均患男性34512（1）甲病致病基因位于 染色体上，为 性基因。从系谱图上可以看出甲病的遗传