S5.1监测设备控制程序.docVIP

文件履历表 版次 修订章节 修订内容描述 修订人 审核人 修订日期 发行章 制定单位 签核 日期 品质部 制定 审核 批准 1.目的 确保公司的测量和监控器具符合产品所需的测量能力，以展示测量器具和产品均符合公司和顾客规定要求。 2.范围 凡本公司所有与产品质量和环境检测有关的测量和监控器具均适用。 3.术语 3.1测量器具:任何用来获得测量结果的设备,包括用来测量合格/不合格的设备。 3.2 校正:在规定的条件下，把从检验、测量和试验设备得到的数值与真值进行比较的一系列操作。 4.职责 4.1品质部负责测量器具的校正与管理。负责编制并实施《计量管理制度》、《内部检定规程》，负责监视和测量仪器偏离校准状态时的追踪处理。负责对购进的监视和测量仪器进行验收； 4.2 品质部负责专用测量和监视器具的制造； 4.3 各相关使用部门负责测量器具的维护与保管。 5．相关文件 5.1 MSA手册 6．相关记录 编号 记 录 名 称 保管部门 保存年限 1 检测设备台帐 品质部 三 年 2 周期检定计划 品质部 三 年 3 MSA计划 品质部 三 年 7作业流程与控制要点： 输 入 流 程 部 门 输 出 补充说明 负责 参与 通报 法律法规要求； 顾客要求； 产品和过程监测的要求； 各使用部门 品质部 总经理 配置申请 1生产部和技术研发部在新产品策划时确认计量设备的配置需求 2测量器具的申购工作由需要使用部门按《采购控制程序》作业。 3新购的工作检测试设备在领用前也必须由品质部进行检定，对检定合格的检测试设备进行编号、标识、归档；对不合格的检测试设备，品质部应及时通知相关单位办理退货手续。 4测量器具的管理： 公司内所有检测试设备归品质部管理，负责对其进行编号、标识、归档，同时将其记录于“检测设备台帐”中。每一个计量仪器应作合格标识，以显示目前使用状态，使用部门应维护好状态标识，避免出现状态不明的检测试设备，一旦出现状态不明的检测试设备，应立即通知品质部进行校验或用合格样品测量其有效性，重新标识后方可投入使用。 5各检测试设备使用部门必须于检定有效日期前将检测试设备送品质部，对未按期送检的检测试设备，品质部应立即通知相关使用单位或使用者，并对未按期送校的检测试设备重新校正。 各检测试设备使用者必须严格遵守测量器具的操作规范，正确选用检测试设备，不得擅自更改，使用中如发现其失准或损坏时，应及时与品质部联系，使用者不得擅自拆卸检测试设备，检验员需对按检测试设备从发生问题之前一天到最后一次所检验的所有产品再复检一次，如产品有异常已出厂时，由业务部通知客户追回产品。根据标识追回失效的器具，并重新用检定合格的检测试设备进行检验和测量。各检测试设备使用部门及使用者对本部门所使用的检测试设备负有保养责任，要避免检测试设备的测量表面被锈蚀及其配件被损坏。 不准有检测试设备丢失的现象发生，如有，应及时汇报品质部。检测试设备转让其他工序或转让其他操作人员使用时须征得品质部同意并登记，记录于“周期检定日程计划表”中。 超过检定有效日期 的检测试设备不可继续使用，所有的检测试设备必须贴上 批复的采购申请 各使用部门 品质部 监视与测量设备 监视与测量设备 OK 各使用部门 品质部 验收结论 检定调试合格的监视与测量设备 品质部 检测设备台帐 监视与测量设备清单 品质部 监视测量设备周期检定计划 监视测量设备周期检定计划 品质部 校准记录 监视测量设备周期检定计划 品质部 校准记录 输 入 流 程 部 门 输 出 补充说明 负责 参与 通报 检定结论 NG 品质部 各使用部门 报废申请与批准单 6测量器具检定： 公司所有标准检测试设备及本公司品质部无法检定/校正的工作检测试设备必须按规定的检定周期送至国家认可的法定计量单位或由顾客认可的实验室进行检定，以确保其有适宜的环境条件，并将检定结果记录于“检定合格证”或相应的记录上，并贴上合格标签。以显示标准检测