济南版八年级生物上册 人类优生与基因组计划课件（33张ppt）.ppt

可爱的宝宝们 学习目标: 1、通过分析资料，描述人类遗传病形成的原因。 2、认同人类遗传病的危害和优生优育。 3、关注人类基因组计划。 一、常见的人类遗传病 显性基因遗传病——多指 隐性基因遗传病——白化病 小结： 1、遗传病是由于 _____________等遗传物质的改变而引起的疾病，遗传病的发病表现出一定的______。 2、遗传病的分类： ___________ (例：先天性愚型) 遗传病 _______ （例：多指） ________ _______ (例：白化病) 3、多指是由常染色体上的显性基因G控制的显性遗传病，有一对多指患者生下一个正常的儿子，这个孩子的基因型（ ） A、GG B、Gg C、gg D、Gg或GG 探究二: 认真阅读课本P112-113内容，分析讨论影响遗传病发生的因素和及预防措施。 1、分析课本P112的资料一和二，说出遗传病发病的主要原因是什么？ 考考你  三、人类基因组计划探究三： 认真默读课本P114-115内容，比一比谁能准确快速找出下列问题的答案。 人类基因组计划(HGP) 启动时间：1990年。目的是测定人类基因组的全部DNA序列。找出所有人类基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破译出人类全部遗传信息。 完成时间：2006年6月26日完成草图 参与国： 美国、英国、法国、德国、日 本和中国（1999年9月加入） 测定染色体： 22条常染色体＋X＋Y 2007年，我国完成了第一个中国人基因组图谱绘制工作。 当堂训练 必做： 基础训练P67-68“基础知识巩固”1-4题。 选做： 基础训练P68“综合能力提升”内容。 * 注定是悲剧 探究一： 问题1：什么是遗传病？感冒发热是不是遗传病？ 为什么？ 问题2：人类遗传病有哪些类型及各种遗传病的特点、 典型病例是什么？ 分类 遗传病 传染病 病因 基因或染色体改变 由病原体引起 特点 能遗传后代，不传染 具有传染性和流行性，一般不遗传 染色体异常遗传病（100多种） 21三体综合征、 21三体综合征(又叫先天愚型) “天才”音乐指挥家舟舟 染色体结构异常病 猫叫综合征 ｛ { 基因或染色体 家族性 染色体遗传病 基因遗传病 显性遗传病 隐性遗传病 C 2、资料三中运用了什么手段预防遗传病的 发生？在日常生活中，你还了解哪些方法可 以预防遗传病？ 近亲结婚 生育安全咨询、产前诊断。 禁止近亲结婚；适龄生育；保护环境， 远离污染；合理膳食，注意食品安全； 养成良好的生活习惯等措施都可以预防遗传病。 实例: 达尔文和表妹爱玛生育6子4女，但他们的子女，没有一位是正常的 达尔文 表姐艾玛 女儿 女儿 女儿 女儿 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 儿子 夭折 夭折 终身不育 终身不育 终身不育 病魔缠身，智力低下 夭折 科学家的悲剧 每个人都携带5—6个不同的隐性致病基因. 近亲结婚者有可能从相同的祖先继承相同的致病基因的机会就大大增加。往往比非近亲结婚者高出几倍、几十倍、甚至上百倍。 禁止近亲结婚 区分直系血亲和三代以内旁系血亲。 我国《婚姻法》规定“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚”，下列不属于旁系血亲的是（ ） A.?侄子、侄女?????? B.?祖父、祖母? C.?表兄弟、表姐?????D.?兄弟、姐妹 B 过晚生育由于体内积累的致突变因素增多，生患病小孩的风险也相应增大。 —— 24－29岁生育 提倡适龄生育 母亲生育年龄 21三体综合症发病率 29岁 1/15 000 30～34岁 1/800 35～39岁 1/270 40～44岁 1/100 45岁 1/50 检测手段： 羊水检查 B超检查 孕妇血细胞检查 基因诊断 优点：及早发现有严重遗传病和严重畸形的胎儿。 遗传病的监测与预防措施 1、禁止近亲结婚 2、进行遗传咨询 3、提倡“适龄生育” 4、进行产前诊断 2、人类基因组计划的目的是什么？ 4、人类基因组计划有哪些重要的意义？ 1、什么是人类基因组？ 3、人类基因组包含多少条染体？ 为什么不是测定23条或46条染色体？ 人类的全部基因 构成了人类基因组。 发现所有人类基因并确定其在染色体上的位置， 按顺序破译人体细胞内全部DNA所有包含的