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- 约 41页
- 2018-04-28 发布于福建
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专利申请审查-CA会议.刘芳
发明专利申请授权的必要条件 国家知识产权局专利局化学发明审查部 刘芳 电话邮箱:liufang@sipo.gov.cn 主要内容 一、专利保护对于企业发展的重要性 二、发明专利的申请与撰写要求 三、专利的实质审查对申请文件的要求 1、由于专利具有独占性。只要申请的专利被授权,就等于在市场上具有了独占权;未经专利权人的许可,任何人都不得生产、销售该专利产品。因此,专利赋予了相关技术产品占领和保护市场的功能。 前期的资金投入需要后期将产品投入市场的收入来收回。如果没有专利保护,可能无法确保能收回成本。 对于制药行业来说, (1)创新药品的开发需要相当长的时间,而开发的成功率却很低。 (2)需要庞大的研究开发费用。 (3)廉价仿制药的上市会导致专利药收入的急剧下滑,这促使原研药厂商需要对其开发的药物申请专利保护。 审查员的角色 一)、实审程序 实审工作 二)、实质审查的主要内容 相应的权利要求: 1、下式(I)化合物或其可药用盐在制备用于治疗或预防人类骨质疏松症的药物中的用途: 无效过程: 请求人在提出无效宣告请求时提交了下列证据: 证据1:“Effects of anti-estrogens on bone in castrated and intact female rats”,V.Craig Jordan、Erik Phelps 和J.Urban Lindgren等,《Breast cancer Research and Treatment》,1987年第10期第31-35页 无效过程: 被请求人提交了以下反证: 文献A:John H.et al “Tamoxifen-Associated Endometrial Carcinoma in Postmenopausal Breast Cancer Patients”,《Gynecologic Oncology》,第39卷, pp82-84;1990年; 文献B:G.Spinelli et al “Endometrial Carcinoma in Tamoxifen-Treated Breast Cancer Patients”,《Journal of Chemotheapy》,1991年第3卷,pp267-270;1991年; 文献C:《The Lancet》,1989年4月1日,pp733-734; 文献D:David Gal et al “Oncogenic Potential of Tamoxifen On Endometrial of Postmenopausal Women with Breast Cancer-Preliminary Report”,《Gynecologic Oncology》,第42卷,pp120-123, 1991年; 文献E:Tommy Fornander,“Long Term Adjuvant Tamoxifen in Early Breast Cancer:Effect on Bone Mineral Density in Postmenopausal Women”,《Journal of Clinical Oncology》,第8卷第6期,pp1019-1024,1990年。 文献F: S.Feldmann等,“Antiestrogen and antiandrogen administration reduce bone mass in the rat”,《Bone Mineral》,1989年第7期第245-254页 2、化学领域申请主要的几种类型 化合物(具体化合物、马库什化合物、各种晶型、盐) 组合物(各种剂型) 制备方法(具体化合物和马库什化合物的制备方法) 化合物或组合物的用途 制备化合物的特定设备 4、专利局所有的检索资源 4、专利局所有的检索资源 检索入口 检 索---EPODOC 检 索---EPODOC File : WPI SS Results 1 21159 (AL OR ALUMINIUM OR ALUMINUM) AND (SI OR SILICON) AND (TI OR T ITANIUM) AND (N OR NITROGEN) 2 735949 C07/IC 3 1330 1 AND 2 STN 使用ELC.SUB 将结果限定为只含4个元素的结果 内容总结 授权的必要条件 1)合乎初审要求 (1)申
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