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不合格品管理制度与不同保证书的不同格式集锦合集 不合格品管理制度 不合格品管理制度（一）1、化验员检出不合格中间体或最终产品后，应做扩大取样重新分析，确认不合格后，马上报主管领导，同时通知车间不得用不合格中间体投料。出厂产品不合格的，不得签发检验报告。 2、对于货源紧缺、生产急需但又不符合主含量要求的不合格原材料、包装材料，由供应部门和生产部门协商解决，化验员在原始记录上做好备注。 3、检出的不合格品，化验员填写“检验报告单”留存。作为原始记录归档和产品可追溯记录出现不合格成品时，重调或返工后的产成品，需重新检验，合格后入产成品库存放。 5、当不合格产成品为出厂原药主含量等不合格时，可通过营销中心寻找到特殊质量需求的用户后，开具客户要求的指标值的检验报告。存放在库房的应通知库官员将不合格产成品做明显标识，并隔离放置。不合格品管理制度（二）一、目的加强对不合格产品进行识别和控制，防止不合格品的非预期使用或交付。 二、适用范围适用于对公司内的原辅材料、半成品、成品发生的不合格的控制和处理。 三、职责1、食品安全小组，1）负责原辅料、产品的质量标准标准制定，并负责对公司内控标准的最终解释； 2）理化或微生物指标不符合要求的产品，如有必要小组需共同与质监部进行评审； 2、质检部门1）负责对不合格产品、原辅材料的鉴定及信息传递工作； 2）保存不合格品的检测记录； 3）核实处理决定的执行情况