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习题二 下图为NaCO3生产工艺简图，反应式为 Na2S＋CaCO3 → Na2CO3+CaS 反应器 分离 结晶 蒸发 F 1000kg/h Na2S45% H2O55% N 1960kg/h CaCO330% H2O 70% H CaCO330% H2O 70% M CaCO36kg／h R纯Na2S CaCO3溶液 S CaS20％ H2O80％ W H2O P Na2CO380％ H2O20% NaS通过反应器的转化率为90％，进入反应器的CaCO3较理论需要量过量50％，计算：（1）纯Na2S循环量（kg/h);（2）生成Na2CO3溶液量（kg/h）。 习题三 1000kg对硝基氯苯（纯度按100％计）用20％的游离SO3的发烟硫酸3630kg进行磺化，反应式： 磺化反应器 对硝基氯苯 反应转化率为99％，求：（1）反应终了时废酸的浓度；（2）如改用22％发烟硫酸，时废酸浓度相同，求磺化剂用量；（3）用20％发烟硫酸磺化之终点后，加水稀释废酸浓度至50％H2SO4，求加水量。 发烟硫酸 对硝基氯苯磺酸 废酸 2、一般反应过程的物料衡算 （1）直接求算法 (由化学计量关系计算物流组成) 直接由初始反应物组成计算反应产物组成,或由产物组成去反算所要求的原料组成,从而完成物料衡算。 （2）元素衡算 反应过程物料衡算，如知化学计量式，使用物流中各个组分衡算比较方便，但反应前后的摩尔衡算和总摩尔衡算一般不满足守恒关系。总质量衡算在反应前后虽可保持守恒，但不同组分的质量在反应前后又是变化的。进行元素衡算时，由于元素在反应过程中具有不变性，用元素的摩尔数或质量进行衡算都能保持守恒关系，且计算形式比较简单，校核较方便，尤其对反应过程比较复杂，组分间计量关系难以确定的情况，多用此法。 输入某元素的量=输出同元素量 利用元素衡算和利用组分衡算方法选择的原则： （1）组分衡算式的各项与反应进度有关，若已知独立反应的反应进度或转化率等进程变量,使用组分衡算比较方便 （2）元素衡算式各项均与组分变化量有关，如组分在反应前后的变化量已知，则用元素衡算求未知物流量较方便。 （3）若只知进出物料的组成或量，而发生的具体反应不知，这时用元素衡算方便，该法仅与组分有关，与具体反应无关。 （4）对多单元系统，逐个单元进行元素衡算反而烦琐，常采用组分衡算，但对总系统使用元素衡算可以不考虑系统内部组分的种种变化，却有方便之处。灵活地将元素衡算和组分衡算结合起来，常可简化计算 （5）燃料燃烧过程中，若给出燃料的元素分析和产物的组成分析，使用元素衡算较宜。 具有循环、排放及旁路过程的物料衡算 1、循环过程的物料衡算 如下循环物料——加到进料中循环使用的部分物料（产物）。 过程流程示意图如下 反 应 器 分 离 器 新鲜原料 F MF RP 产品P 循环物料R 循环过程的物料衡算求解方法有二： （1）试差法 先估计一循环量，计算至回流的那一点，将计算值与估算值比较，并重新假定一估计值，直至估计值与计算值在一定误差范围内。 （2）代数求解法 列物料衡算式，联立求解求R 一般对于仅有一个或两个循环物流的简单情况，只要计算基准及体系边界选取得当，可简化计算。 通常衡算时，先对总体系进行衡算（可不考虑循环物料）再对循环体系列式求解。 应特别注意： 衡算中讨论的是定常过程 ，由于发生反应、分离、分割、循环和混合，各流股的量和组成可能彼此不同，但均不会随时间而变化，也不会在各个单元中发生积累；进入和离开总系统的物料在质量上必然保持守恒，不因循环回去一部分而使系统的出料小于进料；在系统进出料间的摩尔数的改变（化学反应而致）应当符合化学计量关系。 2、有循环和排放过程的物料衡算 排放物料——为去掉积累的惰性物质或循环物料中产生的其它不需要的成分而放掉的部分物料。 防止杂质、副产物积累，排杂质出系统的两种方法： （1）杂质、副产物与主产物一块出系统 （2）杂质、副产物被排放物料带出（常用） 反 应 器 分 离 器 F MF RP S W R P A B 列物料衡算式求解 总系统物料衡算式 （4-4式） （1） 反应器物料衡算式 （4-4式） （2） 分离器物料衡算式 （4-2式） RP=S+P （3） 对结点A作衡算 （4-2式） F+R=MF （4） 对结点B作衡算 （4-2式） S=W+R （5） 还可利用联系物T对（反应器）MF和RP衡算 若产物P中不含惰性物质T，利用T对系统作衡算 注意几点： 1）结点A和B（分支点，汇集点） 2）已知x总，先对总体系衡算；已知x单，先对反应器衡算。 例题 苯直接加氢转化为环己烷，如下图，输入过程的苯转