医疗器械风险管理报告精选.doc

PAGE 医疗器械风险管理报告 (XXX型XX诊断仪) 文件编号： 批 准 人： 批准日期： 目 录 综述………………………………………………………………3 风险管理评审输入………………………………………………4 风险管理评审……………………………………………………5 风险管理评审结论………………………………………………7 附录1 ………………………………………………………………………8 附录2 ………………………………………………………………………9 附录3 ………………………………………………………………………13 附录4 ………………………………………………………………………16 第一章 综述 产品简介 XXX型XX诊断仪其工作原理、产品组成、产品功能……。 （产品外形示意图） 风险管理计划及实施情况简述 XXX型XX诊断仪于20XX年开始策划立项。立项同时，我们就针对该产品进行了风险管理活动的策划，制定了风险管理计划（文件编号：XXXX 版本号：XX）。 该风险管理计划确定了XXX型XX诊断仪的风险可接受性准则，对产品设计开发阶段（包括试生产阶段）的风险管理活动以及生产和生产后信息的获得方法的评审要求进行了安排。 公司组成了风险管理小组，确定了该项目的风险管理负责人。确保该项目的风险管理活动按照风险管理计划有效的执行。 此次风险管理评审目的 本次风险管理的评审目的是通过对XXX型XX诊断仪产品在上市前各阶段风险管理活动进行总体评价，确保风险管理计划已经圆满地完成，并且通过对该产品的风险分析、风险评价和风险控制，以及综合剩余风险的可接受性评价，证实对产品的风险已进行了管理，并且控制在可接受范围内。 风险管理评审小组成员及其职责 评审人员 部门 职务 XXX 总经理 评审组组长 XXX 技术部 组员 XXX 生产部 组员 质量部 组员 XXXX 市场服务部（产品应用） 组员 临床专家（外聘） 组员 第二章 风险管理评审输入 1 风险可接受准则 见附件1 2 风险管理文档 风险管理计划 文件编号：XXXX 版本号XX XXX型XX诊断仪安全性特征问题清单 文件编号：XXXX 版本号XX 初始危害判断及初始风险控制方案分析 文件编号：XXXX 版本号XX 风险评价表、风险控制措施记录表 文件编号：XXXX 版本号XX …… 3 相关法规 …… 关于执行 GB 9706.1-2007《医用电气设备 第一部分：安全通用要求》有关事项的通知 （国食药监械[2008]314号） …… 相关标准 GB 9706.1-2007 GB 9706.15-1999 YY 0505-2005 …… 相关文件和记录 风险管理控制程序 文件编号：XXXX 版本号XX 产品设计开发文档（主要包括设计图纸、工艺、DFMEA表XXXXX、PFMEA表XXXXX等） …… 第三章 风险管理评审 1 风险管理计划完成情况 评审小组对风险管理计划的完成情况逐一进行了检查，通过对相关风险管理文档的检查，认为XXX型XX诊断仪风险管理计划已基本落实实施。 2 综合剩余风险可接受评审 评审小组对所有剩余风险进行了综合分析，考虑所有剩余风险共同影响下的作用，评 审结果认为：产品综合剩余风险可接受。具体评价方面： 单个风险的风险控制是否有相互矛盾的要求？ 结论：尚未发现现有风险控制有相互矛盾的情况。 警告的评审（包括警告是否过多？） 结论：警告的提示清晰，符合规范。 说明书的评审（包括是否有矛盾的地方，是否难以遵守） 结论：产品说明书符合10号令及产品专用安全标准要求，相关产品安全方面的描述清晰易懂，易于使用者阅读。 和同类产品进行比较 结论：通过与XXX公司的XXX型XX诊断仪进行的临床比较；以及与YYY公司的XXX型XX诊断仪进行性能、功能比较分析，认为产品与目前市场上反映较好的这两款机型从性能指标到功能及临床使用上是相同的。 5）与类似功能产品进行比较（必要时） 6）专家结论 结论：风险管理评审小组在分析了以上方面，并与临床应用专家进行了充分的沟通后，一致评价，本产品的综合剩余风险可接受。 3 关于生产和生产后信息 生产和生产后信息获取方法参见《风险管理控制程序》（文件编号：XXX 版本号XX）中《生产和生产后信息获取方法表》。 评审组对《生产和生产后信息获取方法表》的适宜和有效性进行了评价，认为：该方法是适宜和有效的， XXX型XX诊断仪的生产和生产后信息的获取可使用此方法。该项目 风险管理负责人对得到的生产和生产后信息进行管理，必要时，风险管理小组