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中药新药制备工艺研究 研究意义 总的原则 一般内容 研究意义 工艺研究是新药开发的基础与关键。 工艺研究与新药的安全性、有效性、及质量的可控性密切相关。 总的原则 制备工艺研究是中药新药研究的一个重要环节。 1、应以中医药理论为指导，对方剂中药物进行方药分析，应用现代科学技术和方法进行剂型选择、工艺路线设计、工艺技术条件筛选和中试等系列研究，并对研究资料进行整理和总结，使制备工艺做到科学、合理、先进、可行，使研制的新药达到安全、有效、可控和稳定。 2、应尽可能采用新技术、新工艺、新辅料、新设备，以提高中药制剂研究水平。 制备工艺研究的一般内容 1、剂型选择 2、提取工艺研究 3、分离与纯化工艺研究 4 浓缩与干燥工艺研究 5、制剂成型性研究 6、中试研究 7、研究资料的整理与要求 剂型选择 剂型是药物使用的必备形式。 1.1 应根据临床需要、药物性质、用药对象与剂量等为依据，通过文献研究和预试验予以确定。 1.2 为充分发挥各类剂型的特点，尽可能选用新剂型，以达到疗效高、剂量小、毒副作用小，生产、储运、携带、使用方便的目的。 2.　提取工艺研究 由于中药新药的研制一般以中药材为起始原料，为了达到疗效高、剂量小的要求，除少数情况可直接使用药材粉末外，一般药材都需要经过提取。针对影响提取效果的多种因素，可从三方面进行提取工艺研究： 2.1　药材的鉴定与前处理 2.2　提取工艺路线的设计 2.3　提取工艺技术条件的研究 2.1　药材的鉴定与前处理 中药材的鉴定与前处理是保障制剂质量的基础。 2.1.1 投料前原药材必须经过鉴定，符合有关规定与处方要求者方能使用。 2.1.2 应根据方剂对药性的要求，药材质地、特性和不同提取方法的需要，对药材进行净制、切制、炮炙、粉碎等加工处理。 2.1.3 凡需特殊炮制的药材，应说明炮制目的，提供方法依据。 2.2　提取工艺路线的设计 中药成分复杂，药效各异。 2.2.1 工艺设计前，应根据方剂的功能、主治，通过文献资料的查阅，分析每味中药的有效成分与药理作用。2.2.2 结合临床要求、新药类别，了解所含有效成分或有效部位及其理化性质。 2.2.3 再根据提取原理与预试验，选择适宜的提取方法，设计合理的工艺路线，提供设计依据。 2.3　提取工艺技术条件的研究 2.3.1 在提取工艺路线确定后，根据药材的特性与提取方法，充分考虑可能影响提取效果的因素，进行科学、合理的试验设计，采用准确、简便、具代表性、可量化的综合性评价指标与方法，筛选合理的提取工艺技术条件。 2.3.2 在有成熟的相同技术条件可借鉴时，也可通过相关文献资料，提供合理的工艺技术条件制订的依据。合理的提取工艺，应达到同类研究先进水平(提供相应文献资料)。 分离与纯化工艺研究  3.1 分离与纯化工艺的内容 3.1.1 将药液与药渣及其可见微粒分离：可采用滤过、离心与沉降等方法。一般应根据药液的性质，选择相应的分离方法与条件，以得到澄清的药液。 3.1.2 将无效和有害组分除去，尽量保留有效成分或有效部位：可采用各种净化、纯化、精制的方法，以便为不同类别新药和剂型提供合格的原料或半成品。 分离与纯化工艺研究 3.2分离与纯化方法的选择 3.2.1 应根据新药类别、剂型、给药途径、处方量及与质量有关的理化性质研究程度等不同而异。 3.2.2 应设计有针对性的试验，考察纯化精制方法各步骤的合理性及所测成分的保留率，提供纯化物含量指标及制订依据。 3.2.3 对于新建立的方法，还应进行方法的可行性、可靠性、安全性研究，提供相应的研究资料。 4.　浓缩与干燥工艺研究 4.1 应根据物料的性质及影响浓缩、干燥效果的因素，优选方法与条件，使达到一定的相对密度或含水量。 4.2 应以浓缩、干燥物的收率及指标成分含量，评价本工艺过程的合理性与可行性。 5.　制剂成型性研究 制剂成型性研究应在提取工艺技术条件稳定与半成品质量合格的前提下进行，包括制剂处方设计与制剂成型工艺研究两方面: 5.1　制剂处方设计5.2　制剂成型工艺研究 5.1　制剂处方设计 制剂处方设计：是根据半成品性质、剂型特点、临床要求、给药途径等筛选适宜的辅料及确定制剂处方的过程。 5.1.1 应首先研究与制剂成型性、稳定性有关的原辅料的物理化学性质及其影响因素，然后根据在不同剂型中各辅料作用的特点，建立相应的评价指标与方法，有针对性地筛选辅料的种类与用量。 5.1.2 制剂处方量应以1000个制剂单位(片、粒、克、毫升等)计，并写出辅料名称及用量，明确制剂分剂量与使用量确定的依据。 5.1.3 应提供包括选择辅料的目的、试验方法、结果(数据)与结论等在内的研究资料