有机物结构、分类、命名 .pptVIP

练习2.下列四种名称所表示的烃，命名正确的是（ ）；不可能存在的是（ ） A.2-甲基-2-丁炔 B.2-乙基丙烷 C.3-甲基-2-丁烯 D.2-甲基-2-丁烯 练习3.(CH3CH2)2CHCH3的正确命名是（ ） A.3-甲基戊烷 B.2-甲基戊烷 C.2-乙基丁烷 D.3-乙基丁烷 D A A * 五、有机物中共面共线问题 熟练地掌握好一些简单分子的几何构型是解决这类问题的关键。 ①CH4是正四面体构型；任意三个原子在同一个平面内；②乙烯是平面四边形构型，两个碳原子和四个氢原子在同一个平面内；③乙炔是直线型，四个原子在同一条直线上；④苯是平面正六边形结构，6个碳原子和6个氢原子在同一个平面内；⑤甲醛是平面结构，四个原子在同一个平面内（但两条碳氢键不在一直线上）。⑥萘和蒽均为平面结构等。 * 一、甲烷的正面体结构： 甲烷空间结构为正四面体，C原子位于正四面体中心，四个氢原子位于正四面体的顶点，C—H键之间的键角为109°28′，分子中有且只有三原子共面。 * * * 有机物的结构、分类、命名 * 一、有机物 1、定义：我们把含碳的化合物叫做有机化合物，简称有机物。而一般把不含碳的的化合物叫做无机化合物。 2、性质：大多数有机化合物都难溶于水，熔点低，受热容易分解，容易燃烧，不易导电等。有机反应比较复杂，反应速率慢，一般需加热和催化剂，常伴有副反应，产品往往是混合物。 * 二、有机化学基本概念 1、烃基： 烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分。 特点： 呈电中性的原子团，含有未成键的单电子，很活泼、不稳定。 * 基与根的比较 存在单电子 不存在单电子 结 构 不能独立存在 可独立存在 存 在 电中性 显正或负电性 电 性 基 根 * 2、有机物组成的常见表示方法： 分子式：反映一个分子中原子的种类和数目。 最简式（实验式）：表示物质组成中各元素原子的最简整数比。 结构式：用短线表示共用电子对的式子，“—”表示共用一对电子。 电子式：用小黑点或“Χ”表示原子最外层电子成键情况的式子。 结构简式：省略结构式中C-H、 C-C单键后的式子。 有机化学中通常用结构简式而不用分子式表示。 键线式:用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。 * 1、一般表示2个以上碳原子的有机物； 2、除碳氢原子不标注，其余原子必须标注（不与碳原子相连的H要标出）； 3、计算分子式时不能忘记顶端的碳原子,并按照碳原子四价理论把氢原子补齐； 4、含有碳环的有机物，通常只用键线式表示。 书写键线式时应注意事项: * 请写出下列有机化合物的结构简式和键线式。 * CH2 CH CH2 CH3 CH3 C O O H O ＯH 请写出下列有机化合物的键线式。 * 请写出下列有机物分子的分子式： * 有 机 化 合 物 链状化合物 环状化合物 脂环化合物 芳香化合物 脂肪族 化合物 三、有机物的分类 1、按碳架分类 * 烃 链状烃——链烃 （烃分子中碳和碳之间的连接呈链状） 环状烃 脂环烃 （分子中含有碳环的烃） 芳香烃 （分子中含有一个或多个苯环的烃） 脂 肪 烃 饱和链烃 不饱和链烃 烷烃 CnH2n+2 烯烃 CnH2n 炔烃 CnH2n-2 环烷烃 CnH2n 苯和苯的同系物 CnH2n-6 稠环芳香烃 * 类型 官能团 类型 官能团 烷烃 无 醚 R—O—R （醚） 烯烃 —C＝C— 醛 —CHO （醛基） 炔烃 —C≡C— 酮 C=O （羰基） 卤代烃 —X （卤素） 羧酸 —COOH （羧基） 醇类 酚类 R—OH （醇羟基） 羟基与苯环直接相连 （酚羟基） 酯类 —COOR （酯基） 2、按官能团分类 * 有 机 物 烃 烃的衍生物 链烃 环烃 饱和烃 不饱和烃 脂环烃 芳香烃 卤代烃 含氧衍生物 醇 醛 羧酸 CH3－CH3 CH3–Br –Cl CH3–OH –OH CH3-O-CH3 CH3–CHO CH3–COOH CH3-C-CH3 O CH2＝CH2 CH ≡CH 酮 酚 醚 酯 CH3–COOCH2CH3 小结： * 有 机 物 油脂 蛋白质 高分子化合物 烃 烃的衍生物 * 高分子化合物分类 * 通式 烷烃 环烷烃 烯烃 通式 二烯烃 炔烃 苯及同系物 通式 CnH2n （n≥